Поиск
Жаркие прогнозы

Жаркие прогнозы

Подписчики: 135 подписчиков
ID: 139258504

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

prognozistiks

Описание

18+ Слабоумным вход воспрещен.

Greenway | Гринвей Барановичи (Беларусь). Экопродукция.
В группе Вы сможете ознакомиться с продукцией компании, заказать товар, а также стать членом компании.
Greenway — экологический бизнес- проект, объединивший компании с многолетней историей успеха.
ЭКО товары от компании Greenway (Гринвей) это рассеченное микроволокно, биологически активные добавки, коктейли для похудения,травяные чаи, сухая косметика, растворимые напитки, натуральные эфирные масла, генетический тест IGEN и многие другие продукты.
Сделать экологичной свою жизнь — это единственно верный путь к сохранению здоровья и активности на долгие годы. Greenway — это образ жизни! Это экология личного пространства. Это люди, кому близка идея сохранения чистоты нашей планеты.
Основная миссия компании - экология. Как это не страшно, но заболевания очень сильно помолодели, большое количество онкозаболеваний, ученые обнаружили мутацию водорода, уменьшается срок жизни человека и т.д. Решение есть - это употребление чистых и полезных продуктов.

Greenway | Гринвей Барановичи (Беларусь)

Двумордый кот попал в книгу рекордов гиноса!!!!!. Мы все знаем, что у кошек есть девять жизней, но, оказывается, в американском городе Милбери, штат Массачусетс, живет кот, который родился с двумя мордами.
У столь необычного кота по кличке Франкенлуи (Frankenlouie) от рождения генетическое отклонение, которое называется Двуликим Янусом (от двуликого бога в римской мифологии дверей, входов, выходов, различных проходов, а также начала и конца), и от которого у животного выросли дополнительные черты лица.
Обычно из-за подобного заболевания коты живут всего несколько дней, однако, двуликий Франкенлуи поборол смертельно опасные последствия генетической мутации, и на днях отпраздновал свой 12-тый день рождения.

Двумордый кот попал в книгу рекордов гиноса!!!!!

Денис Серпухов 21 лет.. ЦЕЛЬ ГРУППЫ - собрать средства на покупку гливека, пока Денис ожидает квоту и поиск донора на ТКМ.- в ФНКЦ ДГОИ Минздрава РФ (клиника им. Д.Рогачева). Диагноз Дениски : острый лимфобластный ЛЕЙКОЗ с филадельфийской хромосомой (крайне опасная форма рака крови с генетической мутацией). Молекулярный рецидив (ранняя стадия рецидива). Требуется трансплантация костного мозга- ТКМ.
Группа: vk.com/denhelp
Документы:vk.com/topic-49854225_28518814
vk.com/docs
vk.com/docs?oid=-49854225
Новости: vk.com/topic-49854225_28638972,
Реквизиты: vk.com/topic-49854225_27855402

Денис Серпухов 21 лет.

Витя Маклаков (СМА тип 1, ВЕРДНИГА-ГОФФМАНА). Витя родился 26 июня 2012 года путем кесарева сечения, в срок. Из больницы был выписан на 5 сутки по шкале Апгар 8/9. В месяц родители с малышом отправились на осмотр к неврологу. Рефлексы у Вити полностью отсутствовали, голову и не пытался держать. Врач дала направление в больницу, где все обследования показали,что ребенок здоров. Тут же его отправили к генетикам, взяли кровь на ДНК.
— Пройдя курс реабилитации, мы отправились домой. — говорит мама Вити. — Через 1,5 месяца вернулись обратно для повторного обследования. Тут-то электронейромиография и показала, что у нас поражение передних рогов спинного мозга. Это было для нас ударом! Наверное не стоит объяснять те чувства, которые мы испытали. Но у нас еще теплилась надежда. Ведь нет подтверждения генетиков…
Не проходит и двух недель, как Витя попадает в реанимацию с пневмонией. Его интубируют и ставят зонд. Тут же приходят результаты генетиков: Спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Это генетическое заболевание, вызванное атрофией нижних нейронов спинного мозга. Из-за мутации гена у людей с таким заболеванием вырабатывается меньше белка, недостаток которого вызывает разрушение моторных нейронов.
При таком поражении слабеют мышцы туловища, ног и рук (мышцы ног поражены сильнее, чем мышцы рук). Это заболевание обычно не задевает интеллектуальное развитие человека и не поражает рецепторы, которые отвечают за чувствительность. Характеризуется мышечной слабостью, гипотонией с момента рождения или с первых месяцев жизни, сопровождается слабостью дыхательной мускулатуры. Вследствие легочной недостаточности и бульбарных нарушений, ребенок не обретает навыки сидения и летальный исход наступает до 2-летнего возраста.
— Неделю лежали, думали ,что уже не задышим сами. Потом с Божьей помощью снялись с аппарата. Покрестили его там же. Заведующий реанимацией предложил нам паллиативную помощь в хосписе.

Витя Маклаков (СМА тип 1, ВЕРДНИГА-ГОФФМАНА)

Myriad Colors / Musaigen no Phanto Phantom World. История ранобэ «Myriad Colors Phantom World»:
Произошедший взрыв на фабрике, которая производит генетически-модифицированные продукты, оставил за собой утечку особого вируса. После данного инцидента в человеческом мозгу происходят различные мутации, способные выявлять монстров и призраков. Некоторым монстрам люди дали название «фантом». Обладателями особых способностей, с помощью которых можно противостоять им, стали только дети с мутацией мозга, рожденные до и после инцидента.
Ученики старшей школы «Хосэя» одни из этих детей: главный герой Итидзо Харухико; умело управляющая духами пяти элементов Каваками Май; Идзуми Рэйна с особой способностью, названной «Phantom Eater»; сражающаяся в одиночку Минасэ Който. Все они жили обычной студенческой жизнью, полной радости и горя, пока не узнали шокирующую правду об этом мире.
Дата создания группы- 01.02.2014

Myriad Colors / Musaigen no Phanto Phantom World