Поиск
#Омар Хайям

#Омар Хайям

Подписчики: 29 подписчиков
ID: 9091658

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

omarhayamclub

Описание

позитив, философия, правда жизни

Х- men ⊗ ( Ролевая). ⊗Они — дети атомного века, сверх люди, новое звено в цепи эволюции. Каждый из них был рождён в результате уникальной генетической мутации, наделившей их с детства необыкновенными способностями.⊗
⊗Здесь собираются самые преданные поклонники комиксов MARVEL – X Men и их экранизаций. ⊗
⊗Теги: Циклоп , Гамбит , Росомаха , Эмма Фрост, Джин Грей, Айсмен , Шельма , Роуг , Гроза , профессор Ксавьер , Магнито , Мистик, Найткроулер, Курт, Пиро, Комиксы , Marvel.⊗

Х- men ⊗ ( Ролевая)

Инфекционный (вирусный) перитонит. Инфекционный Перитонит Кошек (FIP) – это неизлечимое заболевание кошек. Вирус FIP (FIPV) – это генетическая мутация более распространенного и легкого вируса кишечника кошек, Брюшного Короновируса (FECV). Мутация, которая ведет к образованию FIPV, относительно незначительная, но позволяет вирусу развиваться не только в клетках, которые образуют кишечник, но также и в других. Такие новообразования в клетках называются макрофагами и, т.к. макрофаги распространяются по всему телу, поэтому и вирус-мутант распределяется от кишечника к другим органам

Инфекционный (вирусный) перитонит

Сфинкс. Сфинкс - это слово обладает магией, оно вызывает ассоциации. Это пирамиды, пески, мистика древнего Египта.
А что же такое кошка-сфинкс?
Это тоже магия, но реальная, состоящая из плоти и крови. Это кошка - статуэтка. Это мягкие линии тела, магия гармонии, взгляд зеленых глаз прямо в сердце. Это не кошка, это поэзия. Сфинкса нельзя назвать кошкой, это существо, пришедшее к нам с другой планеты. Это воплощение всего лучшего, что есть в живой природе и человеке. Они очень похожи на человека: у них лапки, как ручки, они любят спать под одеялом, уложив розовые ушки на подушку, смотрят прямо в глаза, не отводя взгляда, что не свойственно животным.
Это кошка - шок.
Первый шок - когда вы впервые видите сфинкса. Никто не остается равнодушным при виде этого удивительного существа.
Второй шок - это ощущение горячего, голого, замшевого тельца в ладонях. Кто рискнет взять это существо на руки, уже никогда не выпустит.
Третий шок - это магия личности сфинкса. Когда вы общаетесь со сфинксом, то его необыкновенная, экзотическая внешность кажется лишь дополнением, приложением к его удивительному характеру. Это существо не терпит одиночества, оно хочет постоянного общения с вами. Ему важно не то, что есть дом, а то, что вы в нем. Сфинксу необходимо находиться рядом с вами, смотреть на вас, спать, прижавшись всем телом, чтобы его целовали в нос. Это необъяснимо словами, но факт то, что один раз заведя сфинкса, вы уже не измените ему никогда, он навсегда займет в вашем сердце уголок. И жизнь будет делиться на периоды- до сфинкса и после сфинкса. Хочу подчеркнуть, что речь пойдет о канадском сфинксе.
Вообще в мире существует 3 породы голых кошек-сфинксов:
-канадский сфинкс;
-донской сфинкс (или донской лысак);
-петербургский сфинкс (или питер-болд).
На данный момент мировое признание получили пока только канадские сфинксы. Это достаточно стабильная порода с 40-летним стажем, передающая свои признаки по рецессивному типу.
Две другие разновидности сфинксов питер-болд и донской сфинкс относительно молоды (около 15 лет) и находятся на пути становления.
Упоминания о лысых кошках можно найти еще в античности. Голые кошки, вероятно, были еще у ацтеков. Представители исчезнувшей древней породы, названной мексиканской бесшерстной, демонстрировались на первых выставках кошек в США в начале XX века. Последняя пара дожила до начала 30-х годов, к сожалению, так и не оставив потомства. По описанию, мексиканские бесшерстные отличались от современных сфинксов: у них было длинное туловище, клинообразная голова с янтарными глазами и длинными усами, которых у современных сфинксов просто нет. В зимнее время на спине и хвосте вырастала длинная шерсть, которая к лету исчезала. Генетика этой мутации осталась неизвестной. Возможно, мексиканская бесшерстная была генетически близка донскому сфинксу, т. к. и у тех и у других при их бесшерстности сохраняются усы и склонность одеваться к зиме в шубку.
Отдельные случаи появления бесшерстных котят в пометах обычных кошек наблюдались по всему миру. Но ни в одном из них не было предпринято попытки создать новую породу. Возникновение породы бесшерстных кошек связывают с 1966г., когда в Онтарио, в Канаде, среди котят нормальной домашней кошки родился бесшерстный котенок, названный Пруном. Спустя положенное время Прун был скрещен со своей матерью, и в помете появились нормальные и бесшерстные котята. До тех пор, пока это было возможным, Пруна сводили с его дочерьми, внучками, чтобы сохранить, возможно больше первоначальных генов. В результате получилось две разновидности сфинксов, несколько отличающиеся внешним видом. В 1971г. CFA отозвало временный статус породы, данный ей до этого. В чем же было дело? Разведение сфинксов терпело неудачи сразу по нескольким причинам: во-первых, порода была крайне малочисленна, и не было надежды стабилизировать ее, используя имевшиеся в распоряжении фелинологов животных. Кроме того, разведенцы не разобрались в генетике сфинксов. Ошибочно считалось, что признак бесшерстности

АНГЕЛИНА НАВОЯН-СИНДРОМ РЕТТА. История нашей болезни.
У меня есть ребенок ей на сегодняшний день уже 9 лет, зовут ее Ангелинка. Беременность протекала хорошо. В 39 недель родилась Ангелина, здоровенькая красотка смуглянка. Первые месяцы жизни Ангелины проходили, как и у всех деток, развивалась как положено. Но вот ближе к годику она начала терять приобретенные навыки, перестала даже улыбаться. Она перестала отзываться, бутылочку держать, игрушки вообще не интересовали. Конечно же я обратилась к врачам. Там нас начали обследовать, и выставили диагноз задержка психомоторного и речьевого развития. Мы начали лечиться массажами, физиотерапию, но улучшений не было. Ангелине было 1,8 годика и у нее случился первый приступ судорог. Мы снова попали в больницу, нас отправили в генетический центр, обследование показало синдром РЕТТ.
Было установлено, что синдром является генетическим заболеванием. По последним данным, к заболеванию приводят мутации в гене МЕСР2. Этот ген кодирует метил- СрG- связывающий белок 2(МеСР2)[3]. Если ген нормален, его белок в определённый момент развития мозга выключает из работы несколько других генов, и тогда мозг ребёнка развивается нормально. Если же ген поврежден мутацией, своевременное выключение не происходит. Мозг, пропустивший этот момент, начинает развиваться неправильно. Так возникает синдром Ретта.

АНГЕЛИНА НАВОЯН-СИНДРОМ РЕТТА

Помоги Гордею. Генетическая эпилепсия, Конкурирующий диагноз Синдром Драве и синдром GEFS+ (мутация CSN1A), фокальные моторные, генерализованные тонические клонические приступы, абсансы.
‼️Сбор средств на обследование в Centro Médico Teknon г. Барселона‼️

Помоги Гордею