Поиск
Торты. Бенто. Шоколад. Омск

Торты. Бенто. Шоколад. Омск

Подписчики: 3 183 подписчиков
ID: 70885247

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

olenkabox

Описание

💖Ваш кондитер Ольга 🍫Десерты всегда в наличии! 🍫Декор - 100% шоколад

Инфекционный (вирусный) перитонит. Инфекционный Перитонит Кошек (FIP) – это неизлечимое заболевание кошек. Вирус FIP (FIPV) – это генетическая мутация более распространенного и легкого вируса кишечника кошек, Брюшного Короновируса (FECV). Мутация, которая ведет к образованию FIPV, относительно незначительная, но позволяет вирусу развиваться не только в клетках, которые образуют кишечник, но также и в других. Такие новообразования в клетках называются макрофагами и, т.к. макрофаги распространяются по всему телу, поэтому и вирус-мутант распределяется от кишечника к другим органам

Инфекционный (вирусный) перитонит

.☆Сфинксы лысые кошечки☆.. Упоминания о лысых кошках можно найти еще в античности. Голые кошки, вероятно, были еще у ацтеков. Представители исчезнувшей древней породы, названной мексиканской бесшерстной, демонстрировались на первых выставках кошек в США в начале XX века. Последняя пара дожила до начала 30-х годов, к сожалению, так и не оставив потомства.
По описанию, мексиканские бесшерстные кошки отличались от современных сфинксов: у них было длинное туловище, клинообразная голова с янтарными глазами и длинными усами, которых у современных сфинксов просто нет. В зимнее время на спине и хвосте вырастала длинная шерсть, которая к лету исчезала. Генетика этой мутации осталась неизвестной. Возможно, мексиканская бесшерстная была генетически близка донскому сфинксу, т. к. и у тех и у других при их бесшерстности сохраняются усы и склонность одеваться к зиме в «шубку».
Отдельные случаи появления бесшерстных голых котят в пометах обычных кошек наблюдались по всему миру. Но ни в одном из них не было предпринято попытки создать новую породу. Возникновение породы бесшерстных кошек связывают с 1966г., когда в Онтарио, в Канаде, среди котят нормальной домашней кошки родился бесшерстный котенок, названный Пруном. Спустя положенное время Прун был скрещен со своей матерью, и в помете появились нормальные и бесшерстные котята. До тех пор, пока это было возможным, Пруна сводили с его дочерьми, внучками, чтобы сохранить, возможно больше первоначальных генов.
В результате получилось две разновидности сфинксов, несколько отличающиеся внешним видом. В 1971 году CFA отозвала временный статус породы, данный ей до этого. В чем же было дело? Разведение канадских сфинксов терпело неудачи сразу по нескольким причинам: во-первых, порода была крайне малочисленна, и не было надежды стабилизировать ее, используя имевшиеся в распоряжении фелинологов животных. Кроме того, разведенцы не разобрались в генетике сфинксов. Ошибочно считалось, что признак бесшерстности связан с полом. Во-вторых, котята сфинксов оказались более требовательными к уходу, чем их обычные собратья, и часто гибли. И, в-третьих, неудачной оказалась стратегия разведения породы в первых питомниках.
На этом история сфинксов могла бы закончиться, если бы не новые находки. В 1975 г. в Вадене, штат Миннесота, от простой короткошерстной кошки родился лысый кот, не без юмора названный Эпидермисом. Год спустя там же родилась кошка. Оба животных оказались в питомнике Z. Stardust, где Эпидермис стал основателем самых элитных линий породы на сегодняшний день. В конце 70-х годов на улицах Торонто, вблизи места нахождения первых сфинксов, было найдено 3 новых бесшерстных котенка; черно-белый кот, названный Бемби, и две кошки. К сожалению, состояние Бемби, когда его нашли, было ужасным: один глаз вытек, требовалась также срочная хирургическая операция, чтобы удалить его сильно поврежденные яички. Так Бемби не пришлось стать родоначальником породы, хотя его прекрасный тип вполне заслуживал этого.
Но Бэмби прославился в другом: на сегодняшний день он - чемпион по долголетию среди сфинксов, прожил долгую и счастливую жизнь и закончил ее после своего 19-го (!) дня рождения. Две другие кошки, названные Пинки и Палома, были отправлены в Голландию, где стали основателями европейской линии породы. В дальнейшем, чтобы поддержать генетический пул породы канадских сфинксов, полученных котят скрещивали как со сфинксами, так и с девон-рексами. Выбор девон-рексов оказался весьма удачным: их тип и внешний вид был наиболее близок к сфинксам, к тому же девоны оказались единственной породой, при вязках с которой уже в первом поколении рождались лысые котята.
Однако за все надо платить. Такой массированный прилив крови другой, хотя и генетически близкой породы, не прошел даром для канадских сфинксов. К сожалению, часто современные сфинксы некоторых линий смахивают на лысых девонов посредственного типа: тонкая кожа, коротковатая «девонья» голова с чересчур круглыми для сфинкса глазами, низко, как у девона, поставленные уши.

.☆Сфинксы лысые кошечки☆.

Грань/Fringe. В сериале рассказывается о специальном агенте ФБР Оливии Данэм , безумном ученом Уолторе Бишопе и его сыне Питере, которые исследуют аспекты науки за гранью (телепатия, левитация, невидимость, реинкарнация, генетическая мутация, и т.д). Происходит ряд достаточно загадочных событий, называемые «Схемой» (например, новорождённый ребёнок, за считанные минуты взрослеет и умирает; автобус наполняется странным веществом, которое мгновенно затвердевает, а пассажиры становятся как москиты в янтаре), как будто кто-то экспериментирует, но уже над целым миром, а Оливия, Питер и Уолтер берутся за расследование этих странных событий, чтобы определить их источник. Они обнаруживают связь «Схемы» с корпорацией под названием Мэссив Дайнемик, которая является ведущей глобальной исследовательской компанией, с кучей патентов на многие новые и важные технологии...

Грань/Fringe

Role Game | X-Men. 1944 год. Польша. В Варшавском гетто еврейский мальчик по имени Эрик Леншерр от безысходности и отчаяния силой мысли сгибает мощные металлические ворота…
Не очень далёкое будущее. Девушка-подросток Мари во время своего первого в жизни поцелуя прикоснулась к парню, и тот вдруг свалился на пол в страшных конвульсиях. А через три недели, не выходя из комы, парень скончался в больнице…
Это только два примера генетических мутаций, названных «Генами-Икс», проявляющихся только в период полового созревания, но эти феноменальные случаи стали основой последовавших за этим событий, которые, в конце концов, изменили сознание людей и социальную картину мира.
Учёные давно уже отметили возросшее в последние годы число мутаций, в результате которых стали появляться люди с экстраординарными способностями. Известным учёным, а также мутантом-телепатом профессором Чарльзом Ксавьером была организована школа для одарённых детей, в которой и будет происходить основное действие.
Ген Икс проявляется у подростков, которые в большинстве своем даже не подозревают о его существовании. Куда же идти напуганным детям, которые совершенно не знают как управлять своими способностями, которые зачастую опасны как для самих их владельцев, так и для окружающих? Профессор Ксавьер и его помощники предоставляют для детей кров, безопасность, все необходимое и главное: обучают этих детей как овладеть своими способностями.
Если вы мутант и вам некуда пойти, вас всегда примут здесь, в академии для одаренных детей Профессора Кавьера.

Role Game | X-Men

Срочный сбор Макину Макару ЗАКРЫТ!!!. Макин Макар Максимович, 04.04.2015 года рождения.
Россия, Свердловская область, город Екатеринбург.
Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия с ESES. Приступный период. Резистентное течение болезни. Сопутствующие диагнозы: РЦОН, ОНР-1, псевдобульбарные нарушения, синдром пирамидно-мозжечковой недостаточности, плоско-вальгусная деформация стоп.
Сбор денежных средств на сумму 10 000 рублей для проведения анализа «Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио» в генетической лаборатории «Геномед» и 13 000 для проведения «МРТ 3 Тесла по эпилептическому протоколу» в ЕМЦ «УГМК-здоровье», результаты которых помогут определить окончательный диагноз, начать лечение по определенной схеме и определить дальнейший прогноз качества жизни ребёнка.
Мы уже перепробовали много препаратов для борьбы с нашим основным диагнозом - эпилепсия, но, к сожалению, становится только хуже. Лечение такого заболевания производится «методом тыка», что называется подойдёт/не подойдёт. Именно это губительно сказывается на основной массе людей, которые столкнулись с «падучей болезнью». Нас эта напасть не обошла стороной, были откаты в развитии на введении новых препаратов, ухудшение электрической активности головного мозга, ну и самое страшное - появление новых видов приступов. Развитие нашего сына едва ли достигает обычного 1,5-2 летнего ребёнка (а Макару уже 4 года) по крупной,мелкой моторике, координации движений, самообслуживанию и речевом развитии. Приступы не дают нам развиваться и жить полноценной жизнью...

Срочный сбор Макину Макару ЗАКРЫТ!!!