Поиск
Новости ИПОСТ

Новости ИПОСТ

Подписчики: 177 подписчиков
ID: 117947517

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

newipost

Описание

Творческий актив Института Педагогического образования и социальных технологий

X-Men|Role game. Они – дети атомного века, сверх люди, новое звено в цепи эволюции. Каждый из них был рождён в результате уникальной генетической мутации, наделившей их с детства необыкновенными способностями. В мире, где царят ненависть и предрассудки, мутанты – причуда науки и каприз природы. Этих изгоев ненавидят и боятся, те кто не способен понять и принять их индивидуальность. И всё же, несмотря на невежество и агрессивность масс, тысячи мутантов выживают.

X-Men|Role game

๖ۣۜNew York, mutants and war | Role game. 1944 год. Мальчик сгибает железо силой мысли.
Настоящее. Девочка одним прикосновением убивает своего бойфренда. Это только два примера генетических изменений. Учёные давно уже отметили возросшее в последние годы число мутаций, в результате которых стали появляться люди с экстраординарными способностями. Известным учёным, а также мутантом Дэвидом Монтгомери была организована школа для одарённых детей, под прикрытием которой функционировала группа мутантов, состоящая из учеников, только учащихся контролировать свои необычные способности и их учителей — уже опытных мутантов. Почти ежедневно в центр пребывают новые ученики.
Однако забор и охрана спасает от зла снаружи, но не от того, что внутри.
Вы думаете, что вас мир в безопасности? Это лишь иллюзия.

๖ۣۜNew York, mutants and war | Role game

Левушка,живи. Здравствуйте. Мы родители Воробьёва Льва 2019 год рождения. Живём в Мурманской обл. г. Гаджиево.
Диагноз; врожденная мышечная дистрофия ассоциированная с мутацией в гене LMNA. Задержка ПМР.
Целый год мы пытались поставить диагноз. И вот, не излечимое генетическое заболевание. От которого ещё не придумали препарат. Но можно поддержать его жизнь.
Не много о нас:
Первая счастливая беременность, которая протекала без особых угроз.
Левушка родился на 38 неделе 3270кг./51см
Родился с двухсторонним косолапием, в остальном отклонений не было.
На 9дне жизни начали выравнивать ножки (гипс,потом ношение брейсов).
С 3х мес. Показалось что мой сын слабенький, не пытается удержать голову. Забегали по поликлиникам, назначали массажи. Которые чутка улучшали состояние.
Далее заметила что не переворачивается и особо не хватает игрушки. С поликлиники начали отправлять по госпитализациям. Это было в Санкт-Петербурге. С 5 мес. И начались наши поездки. Пролежав в больницах состояние то улучшалось, то ухудшалось.
Голову не держал, не переворачивался, не сидел, не ползал. Врачи пожимали плечами, не зная что с ним. В то же время мы посещали различных специалистов, неврологов, остеопатов, массажистов, генетиков.В поисках ответа, что с сыном.
Генетика выявила поломку гена LMNA (редкое мышечной заболевание). С 6мес перестал набирать вес. Растёт, но вес по сей день выше 7кг не поднимается. Хоть и аппетит хороший. Не вырабатывается белок, отвечающий за рост мыщц. Поэтому мышцы сохнут и двигательная функция слабеет с каждым днем.
Вот нам годик,в Москве установили диагноз. И мы начинаем сбор.
Лев Ручки не поднимает, игрушки держит слабо, голову не держит совсем, очень важно её контролировать и фиксировать подушками. В движении только ножки. Которыми он выражает эмоции и играет ими.
Он очень улыбчивый,любопытный малыш, когда его что то интересует, пытается повернуться корпусом, но из за слабости не получается.
У него мышечная недостаточность, что влияет на дыхание. И не дай бог ему заболеть,он не сможет откашлиться. Поэтому требуются дорогостоящие аппараты(откашливатель) для дыхания НИВЛ.
Контактировать с другими не желательно, поэтому в основном время проводим дома.
Для поддержи его тела нужны ортопедические приспособления для растяжки мышц(туторы)чтоб они не сокращались( не скрючило тело) для рук, ног, СПИНЫ(корсет от сколиоз)
Всё это будем приобретать, потому что хотим обеспечить дальнейшую жизнь Сына.

Левушка,живи

Помощь ребенку Белашову Богдану Самировичу. Не оставайтесь равнодушными! Помогите ребенку счастливо жить! Любая материальная помощь поможет ему! Ребенок Белашов Богдан Самирович родился 7.05.2013,проживающий по адресу:Донецкая обл. г. Константиновка. Диагноз:ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВОЙ ДИЗОСТОЗ КРУЗОНА. Специфическая генетическая лабораторная диагностика этого заболевания в Украине не разработана! В половине этих случаев наблюдаются спорадические мутации. Одна операция состоялась. Кости черепа были восстановлены,но нужна еще не одна операция. Отец ребенка отказался от него. Мать-одиночка очень нуждается в материальной помощи. УКРСИББАНК.НОМЕР-407364300346. Белашова Алена Николаевна.

Помощь ребенку Белашову Богдану Самировичу

Интернет магазин эко товаров Гринвей/Greenway. Компания Greenway (Зеленый путь) основана в 2016 г.
ЭКО товары от компании Greenway (Гринвей) это рассеченное микроволокно, биологически активные добавки, коктейли для похудения,травяные чаи, сухая косметика, растворимые напитки, натуральные эфирные масла, генетический тест IGEN и многие другие продукты компании Гринвей. Основная миссия компании - экология. Как это не страшно, но заболевания очень сильно помолодели, большое количество онкозаболеваний, ученые обнаружили мутацию водорода, уменьшается срок жизни человека и т.д. Решение есть - это употребление чистых и полезных продуктов.
Для того что бы стать партнером GreenWay необходимо написать администратору нашего интернет магазина и получить от него ссылку на регистрацию в компании Гринвей.
Greenway-это бизнес не имеющий границ !

Интернет магазин эко товаров Гринвей/Greenway