Поиск
Neco-Arc fanclub unofficial

Neco-Arc fanclub unofficial

Подписчики: 29 подписчиков
ID: 224491875

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

neco_arc_unofficial

Описание

паблик для души

Фит-кондитерская. Фит кондитерская - это место, где можно насладиться вкусной выпечкой, при этом не нарушая свою диету. Все изделия производятся из высококачественных протеиновых смесей, которые специально разработаны для того, чтобы помочь вам сохранять форму и улучшать здоровье.
В наше время все больше людей следят за своим питанием и фитнесом, и мы хотим помочь им достичь своих целей. В нашей выпечке много белка и низкое содержание сахара и жиров, но при этом обладает насыщенным вкусом и идеальной консистенцией.
Мы уверены, что каждый найдет для себя что-то по вкусу в нашей кондитерской, будь то мягкие белковые десерты, ароматные протеиновые торты или другие вкусные и полезные угощения. Приходите к нам и наслаждайтесь вкусом без вреда для здоровья!

Фит-кондитерская

Energy Diet (Казань). Energy Diet - это функциональное питание, белково-углеводные коктейли, содержащие витамины, минералы, клетчатку.
При покупке в офисе назовите мой номер
ID 007-712074 и я Вам вышлю необходимую для Вас программу питания!
Energy Diet - Заменяя в день всего 1 прием пищи коктейлем за месяц реально скинуть более 10 кг!
Задавайте любые вопросы сюда https://vk.com/nika.yadviga или сюда https://vk.com/yadviga_nowak
Стройней и строй свой бизнес в нашей компании!

Energy Diet (Казань)

Рецепты для белковой диеты видео.

Рецепты для белковой диеты видео

Дюкан. Диета Дюкана разработана французским доктором Пьером Дюканом и основана на белковой пище[1]. Несмотря на то, что Дюкан продвигает свою диету на протяжении последних 30 лет, основную известность она получила после опубликования в 2000 году его книги «Я не умею худеть»[2], проданной в количестве более 10 миллионов копий по всему миру[3]. Книга переведена на 14 языков и издана в 32 странах, в том числе в Великобритании в мае 2010 года и в Соединённых Штатах в апреле 2011 года.

Помощь МАМЕ Надежде!!!. Знакомьтесь!
Надежда - молодая женщина, одна воспитывает троих детей. Старший Ванечка. Ему 5 лет. Шумный, активный, жизнерадостный ребенок, непоседа. Двойняшки Анечка и Оля, им по 2 года. Девочки глубокие инвалиды, лежат, парез рук и ног, умеют только переворачиваться на бок, даже голову держат плохо.
Девочки родились внешне здоровые, были выписаны из роддома без особых рекомендаций, с прививками, т.е. все как обычно.
Состояние детей стало ухудшаться со второй недели жизни (отказ от еды, рвота, потеря массы тела). На 9 день дети госпитализированы в местную больницу. Состояние было настолько тяжелое, что требовалась искусственная вентиляция легких (ИВЛ). В больнице в педиарическом отделении был только один!!! аппарат ИВЛ и дети 3 суток лежали на нем по очереди. Отправить их Воронеж тоже была огромная проблема, т.к. в машине Скорой помощи тоже только один аппарат ИВЛ. И дети были очень тяжелые, можно было их не довезти. В итоге на 4 сутки девочек отправляют в Воронеж , одна едет на обычном аппарате ИВЛ, а другая тоже на ИВЛ. Сопровождающий врач обеспечивал дыхание, качая воздух аппарата ИВЛ с ручным приводом (т.е. 250 км качал воздух вручную). В итоге девочек лечат очень долго и усиленно в областной больнице (целый год) - поражение ЦНС неясной этиологии. Они отстают в развитии, питаются через зонд и совсем ничего хорошего.
В год детей обследовали у генетика, который поставил диагноз лейциноз. Это наследственная патология обмена аминокислот (лейцина, изолейцина и валина). Они не работают правильно в организме, а накапливаются, вызывая сильнейшую интоксикацию, поражая центральную нервную систему. Следствием чего является задержка психо-моторного развития.
Требовалось назначение лечебного питания и строгой диеты с исключением белковых продуктов, но по непонятным причинам, все это было назначено ещё через год.
Т.е. лечиться так, как положено при лейцинозе дети стали только в 2 года. Это очень редкое заболевание, в России малоизученное. У нас в России всего шести детям был поставлен такой диагноз.
Семье пришлось переехать в Воронеж (сами они из деревни), что бы быть ближе к врачам. Квартиру сняли рядом с обл. детской больницей. Как только стал известен страшный прогноз (что двойняшки будут умственно отсталые лежачие инвалиды), муж испарился. Остальные родственники тоже не помогают, только вздыхают, разводят руками и жалеют Надю. За 2 года, что она в Воронеже, никто не приехал и не помог.
После назначения строгой диеты состояние девочек улучшилось - они сами сосут из бутылки, глотают (раньше питались через зонд) стали прибавлять в весе, меньше болеть, стали более спокойные, спят по ночам.
После стабилизации состояния стало возможным делать детям массаж.
Надя - Мама с большой буквы. Она очень хорошо ухаживает за детьми. Девочки хорошо набирают вес, щечки розовые, чистенькие, аккуратно одетые. Гуляют все вместе в любую погоду. Мама купает детей каждый день, они любят воду, плавают в ванне с удовольствием.
Весь доход семьи - это пособие по инвалидности. Львиная доля суммы уходит на съем квартиры. При этом Надежда ничего даже не просит. Памперсами помогает один из воронежских храмов. По воскресеньям матушка храма заезжает к ним и всех вместе везет на службу.
Сейчас девочкам делают массаж на дому. Хотя можно делать бесплатно в Парусе надежды, но ездить туда с тремя детьми(Ваню же не с кем оставить) каждый день невозможно просто. Курс массажа стоит 12 тыс. (600 руб 1 сеанс за ребенка, всего 10 сеансов и умножаем на 2) . Делать надо раз в 1,5 месяца.
Что бы дети получали полноценное питание нужна лечебная смесь. Она жутко дорогая, но пока девочки получают её бесплатно (выписана на 2 месяца). На сколько дорогая смесь можно посмотреть здесь/
Самое ужасное, что Надежда не может детей ни с кем оставить, что бы уйти по делам. Только в ближайший магазин пулей туда и обратно.
Очень хочется поддержать эту хрупкую женщину в её непростой ситуации. Как то облегч

Помощь МАМЕ Надежде!!!