Поиск
HR от бога

HR от бога

Подписчики: 231 подписчиков
ID: 188434462

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

hr_nkm

Описание

Проведём тебя (кандидата) до той работы, которую ты хочешь и заслуживаешь!

Сбор средств для маленькой Вики! СБОР ЗАКРЫТ!.

Сбор средств для маленькой Вики! СБОР ЗАКРЫТ!

= МАРУСЯ БОГАЦКАЯ - давайте поможем девочке ДЫШАТЬ! = (сбор средств приостановлен). группа поддержки Маруси Богацкой
Письмо мамы : Здравствуйте! Меня зовут Юля. Наша история началась 5 октября 2010 года, когда на свет появилась наша долгожданная доченька Марусенька, красавица, весом 2850 и ростом 52 см. При рождении Марусе поставили 9 баллов по шкале Апгар, но на второй день после рождения у нее остановилось дыхание, и еще в роддоме ее перевели в отделение реанимации на аппарат ИВЛ. Чуть позднее Марусеньку перевели в отделение реанимации новорожденных в Тушинскую больницу г. Москвы. Выяснилось, что Маруся дышит во время бодрствования, но не дышит во время сна. Это было для нас страшным известием, мы даже не поверили и надеялись, что это какое-то обратимое состояние и врачи сумеют нам помочь. Но какие только предположения врачи ни строили, какие только исследования ни проводили, причину того, что она не дышит во сне, найти не смогли. После консультации генетиков у Марусеньки заподозрили редкое заболевание врожденный гиповентиляционный синдром. Для подтверждения или опровержения этого диагноза в Центр Молекулярной Генетики была направлена на анализ кровь нашего ребенка. Диагноз подтвердился. Я не буду рассказывать, что мы пережили, когда поняли, что Марусенька не задышит самостоятельно. Также не могу передать, что переживаю сейчас, так как ребенок, со дня своего рождения и по сегодняшний день все пять месяцев своей маленькой жизни находится в реанимации Тушинской больницы. И все это время, преодолевая постоянное чувство горя, я ищу выход и верю в чудо. На форумах в Интернете я узнала, что в Германии есть клиника, которая занимается лечением деток с подобными проблемами много лет: в ней проводятся
> операции по установке стимулятора дыхания, после имплантации которого ребенок может жить полноценной жизнью, а не в палате реанимации подключенным к ИВЛ. В Тушинской больнице Марусю осмотрел Главный детский пульмонолог Министерства здравоохранения и социального развития РФ Мизерницкий Юрий Леонидович профессор, доктор медицинских наук. Он дал Заключение о том, что Марусе в дальнейшем показана такая операция, а пока она может находится дома, при условии наличия аппарата ИВЛ. Также наличие аппарата, является одним из условий для проведения в дальнейшем операции (это поставлено одним из условий), еще потребуется приобрести, пульсоксиметр, отсос- аспиратор, концентратор кислорода. И это не говоря о других деталях, таких как организация перевозки Марусеньки, ее реабилитации и т. д. Недуг у нас очень тяжелый, но шанс, что Марусенька сможет вести полноценную жизнь ОГРОМНЫЙ. Я очень прошу вас помочь нам в сборе средств на аппарат ИВЛ, и оплате лечения. Марусенька очень подвижная девочка, несмотря на то, что вынуждена постоянно лежать. Любит дирижировать ручками, сбивает ногами одеяло, ворочается на бочок, прекрасно держит погремушку, играет погремушками, развешанными по бокам кроватки, гулит, несмотря на трахеостому. Маруся в 4 месяца начала поворачиваться на бочек, а в 5 уже пытается присаживаться, постоянно срывает с себя мешающую ей дыхательную трубку, т.к. считает, что она ней не нужна. Врачи считают, что по многим показателям развития она ничем не отличается от полностью здоровых детей. Несмотря на свой недуг, Марусенька активная, сильная девочка с характером настоящего бойца. Она очень хочет жить. Помогите нам, пожалуйста! Заранее благодарна за понимание, поддержку и помощь. С уважением, Богацкая Юлия
Сайт Маруси, при поддежке её мамы:
http://marusenka.ucoz.com/
(ссылка может быть недоступна, требуется скопировать адрес в адресную строку)

= МАРУСЯ БОГАЦКАЯ - давайте поможем девочке ДЫШАТЬ! = (сбор средств приостановлен)

СБОР СРЕДСТВ НА РЕАБИЛИТАЦИЮ. Почему я начала сбор?
Вот прочтите, пожалуйста, воображаемое письмо моего сына (если бы он смог - то написал бы так):
5 марта 2013г. произошло чудо, родился Я ! Я был очень развитым ребёнком, пошёл рано, говорить стал в 1год, любил в резиновых сапожках попрыгать по лужам, погладить на улице котёнка, дома я любил посидеть в коробке из под стиралки, жизнь била ключом🥳Но вдруг произошла трагедия, к 3 годам вдруг мне стало всё неинтересно😔, я не захотел говорить с мамой, смотрел в окно в одну точку и пускал пузыри. Всё становилось мне хуже, сознание куда-то уходило ... потом ушёл папа, мама осталась со мной одна, а я не мог с ней поговорить и поиграть, не мог поддержать её🥺. Мама начала искать докторов, начались бесконечные обследования и разные диагнозы, все разводили руками и не могли мне помочь.
К 6 годам я попытался показать маме, что я хочу пальцем, и она расплакалась от радости...
Потом появился новый папа, настоящий! и он активно взялся за меня👍Мы стали ходить и в бассейн, и в театр, и к дефектологу и логопеду, и катались на дельфинах и лошадях..., я стал играть на пианино на слух (!) (сейчас я потерял к нему интерес, боюсь начала регрессии).
Родители купили мне малыша - котёнка Коржика😺 Сначала я его не видел и мог раздавить, но через год мы подружились и я увидел в нем друга, потом был 🐕 Рекс и мама впервые в 8 лет услышала мой смех (и почему-то плакала долго), когда он гонялся за мной и хотел полизать мне лицо).
И вот я в школе... не могу усидеть на одном месте, если у меня что-то не получается - я становлюсь злюкой😬 и это не нравиться людям вокруг и мне.
Я очень хочу играть с детьми но не понимаю как и они не играют со мной, у меня нет друзей ,только мой Коржик. Я очень хочу стать как все (нормальным вроде это называется)!
Разговаривать с родителями, делиться новостями, спрашивать обо всём на свете, уметь позаботиться о себе, завести друзей...
Но родителям сказали, что этот просвет сознания может прекратится, и что 2 минуты в день что я могу поговорить хоть как-то с родными может уйти от меня( и я опять буду смотреть в окно в одну точку.🥺
Родителям посоветовали обратиться к лучшему доктору в мире по моей болезни, он написал много книг и по его книжкам учатся люди по всему миру! Живёт он в Германии, там большая очередь и попасть к нему стоит дорого!. Он обещает, что моё сознание Не уйдёт!, и что я смогу много чего ещё приобрести для самостоятельной жизни, жизненнонеобходимых навыков, я даже смогу начать разговаривать с людьми не 2 минуты в день, а может даже Часы !!! Но у родителей нет таких больших денег, а время уходит и если в моём возрасте не успеть до пубертатного периода стать нормальным хоть чуть-чуть - я уйду в себя навсегда.
И может быть не стану единственным Белорусом-аутистом, который сыграет на пианино симфонию Баха или Моцарта на международном уровне, может я бы стал великим математиком как Эйнштейн, или пловцом - победителем олимпийских игр! У меня есть огромные ресурсы к этим занятиям.👍❤
Любая помощь и репост очень важен для нас🙏❤
Нам посоветовали хорошие люди, что есть один из лучших центров в Минске по реабилитации (Центр поддержки детей с аутизмом), там значительно дешевле, первый этап на месяц будет стоить 3150 бел.руб, потом начинается интенсив, который должен длиться не меньше 5 месяцев и стоят они 960 руб.в месяц. Иначе не будет результата.
Поэтому сумма к сбору общая =
7950 бел.руб.
ЦЕЛЬ СБОРА: нужна срочная ребилитация в Центре помощи детям с аутизмом г.Минск.❗Срок до 15.01.2023г. Сумма к сбору 7950 б.р.‼️
👦Тарасевич Семён, 9 лет
Диагноз: Детский аутизм F 84.0
💰Сумма сбора: 7950 бел. руб.(3150р.- 1этап, 2-6 этап по 960р.в месяц.)
💥Срок сбора: до 15 января 2023г.
🆘️Обо

СБОР СРЕДСТВ НА РЕАБИЛИТАЦИЮ

Минареты в Северном небе | СБОР СРЕДСТВ. СБОР СРЕДСТВ НА СТРОИТЕЛЬСТВО ПЕРВОЙ МЕЧЕТИ В РЕСПУБЛИКЕ КАРЕЛИЯ
Реквизиты:
ЦРО - Община мусульман Республики
Карелия (ДУМ РК)
Связь-Банк
расчетный счет № 40703810900260025358
корреспондентский счет № 30101810200000000759
БИК 044030759
ИНН 7710301140
По вопросам обращаться по телефонам:
Абдуль-Азиз (муфтий, председатель ДУМ РК)
8921 015 40 69
Асхаб (ответственный финансового отдела)
8921 462 01 33
Хусам (ответственный хозяйственного отдела)
8911 409 84 31

Минареты в Северном небе | СБОР СРЕДСТВ

Сбор средств закрыт! Артём Рыбалка!. Рыбалка Артём Сергеевич, 2010 г.р.
Уроженец г. Мена, Черниговской обл.
---------------------
Диагноз: Апластическая анемия
Сбор средств на операцию!
---------------------
Спецпост: http://vk.com/artemrubalka?w=wall-65683232_361%2Fall
---------------------
История Артемки: http://vk.com/topic-65683232_29960704
---------------------
Группа помощи: http://vk.com/artemrubalka
Жмите - 'мне нравится и - рассказать друзьям + любая посильная сумма=ЖИЗНЬ!!!

Сбор средств закрыт! Артём Рыбалка!