Поиск
Маркетинг

Маркетинг

Подписчики: 76 подписчиков
ID: 200047612

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

dg.mark

Описание

Ребят, ссылка на Телеграм-чат: https://t.me/joinchat/DLdqpx1N08sBEqQvpG1EwQ

Аня и Вероника! Две сестры - один диагноз ДЦП! !. СПЕЦПОСТ: http://vk.com/wall-43524717_792 СРОК к сбору 01 июня 2015 года.
Часть суммы помог собрать православный благотворительный фонд Милосердие 400.000 рублей.
============================
Друзья! Помогать совершенно несложно! Даже так: помогать – безусловно, просто! Можно деньгами помочь. А можно помочь приглашениями и перепостом.
Пожалуйста, прошу всех неравнодушных! Я - мама Митюхляевых Вероники (18 лет) и Анечки (8 лет) http://vk.com/wall-43524717_432 воспитываю детей одна, их папа трагически погиб в 2009 году. Обращаюсь к Вам за информационной поддержкой и прошу разместить пост и фото на стене Вашей группы.
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ. У моих девочек один диагноз на двоих -ДЦП! Мои девочки с рождения борются со своей болезнью. Вероника за последние 4 года перенесла три операции, последняя которая была в С- Петербурге в институте Турнера. Это очень тяжело, когда после операции у тебя болят швы, плюс к тому ты еще не можешь повернуться , так как на тебе надеты гипсы. Вероника находилась в гипсах три месяца, а после была разработка. Сейчас Вероника научилась ходить по дому с опорой, в ходунках Параподиум может ходить за одну руку.
Аня научилась ходить самостоятельно в 2 года и только на носочках, в 5 лет после первого гипсования на 45 дней стала вставать на ножки правильно. После долгих слез и мучений Анютка не по-детски радовалась, что наконец-то встала на пяточки и становится такой, как ВСЕ девочки ее возраста. Дома она всем хвасталась, как она умеет красиво ходить! Но, к сожалению, этот результат длился недолго, всего шесть месяцев. Через год Анну опять гипсовали, результат длился около семи месяцев.
В феврале 2014 года мы ездили в Израиль на обследование. После чего врачами была рекомендована операция: Селективно- дозальная ризотомия. Врачи меня заверили в необходимости этой операции. После нее Анечка навсегда может забыть о своей болезни. Нас ожидали в Израиле 10.02.2015 года , но, к сожалению, я не смогла найти этой суммы. Из-за кризиса в нашей стране все фонды отказывают в оплате за границу. Но есть возможность перенести операцию. Главное, ее сделать в этом году, чтобы моя девочка могла ходить. Есть риск, что Анечка может сесть в коляску, как ее сестренка. Сейчас состояние ее намного ухудшилось. Она встала опять на носочки, просела в коленях, постоянно подает. Одноклассники посмеиваются над ней. Анечка ходит во второй класс. Учится на 4-5. Я не хочу, чтобы одноклассники ее называли инвалидом.
На данный момент моя доченька нуждается в операции в Израильской клинике Ассута.
Сумма к сбору – 31 459 $ ( 2.076.294 руб по курсу 66 руб)
Мы просим вас оказать посильную помощь в оплате операции или в распространении информации о просьбе! Анечка очень нуждается в помощи. Не дайте, пожалуйста, моей второй дочери сесть в коляску. У нее есть все шансы быть здоровым и полноценным ребенком.
Победить последствия ДЦП можно. Для этого нужно собрать необходимую сумму и дать шанс на светлое будущее. Быть здоровой.
Сюжет на телеканал СОЮЗ https://vk.com/ann_veronika?z=video198573669_16792757..
Не оставайтесь равнодушными к нашей беде!
Это огромные деньги, своими силами нам не справиться!
Добро пожаловать всем неравнодушным и желающим помочь!

Аня и Вероника! Две сестры - один диагноз ДЦП! !

-=Группа в поддержку Николаевой Вероники на МВЯ-2010=-. Поддержим Веронику на конкурсе Мисс Виртуальная Якутия-2010
Ссылка на конкурс (Вероника под номером 1 на 5 странице)
http://www.miss.ykt.ru/index.php?p=5&m=voting&s=1
Ссылка на личный дневник Вероники:
http://dnevniki.ykt.ru/VeroNiko

-=Группа в поддержку Николаевой Вероники на "МВЯ-2010"=-

навсегда с нами...памяти Вероники Сударкиной. данная группа создана по моей инициативе... В память о светлом человечке Веронике Сударкиной. Ранее мы могли оставить свои мысли и обращения на ее странице. Так так она была заблокирована такой возможности более нет(((( Надеюсь на поддержку ее друзей, знакомых, которые получили приглашение в группу. огромная просьба ко всем-ВСЕ, что так или иначе хранит светлую память о Ничке (фото,картинки, приколы, возможно, сохранившиеся записи на стене, музыка...ВСЕ) скинем в эту группу. Она навсегда в наших сердцах..... в нашей памяти!

навсегда с нами...памяти Вероники Сударкиной

Centre franco-biélorusse d’Etudes européennes 2008-2013. Данная группа создана при поддержке презИдента данного учебного заведения и только на благо участников.
Цели: обсуждать, дискутировать, делиться новостями и веселиться... в перспективе можно звать сюда вообще всех цээфбэшных)))

Centre franco-biélorusse d’Etudes européennes 2008-2013

Слуховой аппарат для Вероники. Эта группа создана в поддержку сбора денежных средств на покупку слухового аппарата Яковлевой Вероники 14 лет. Слух падал постепенно на данный момент 2 и 4 степень тугоухости. При рождении было много других проблем, мы не думали что еще и проблема со слухом встанет на нашем пути.

Слуховой аппарат для Вероники