Поиск
- DEVRIES -

- DEVRIES -

Подписчики: 267 подписчиков
ID: 117700698

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

devriesshop

*Х-MEN( Люди Х)*. Они — дети атомного века, сверх люди, новое звено в цепи эволюции. Каждый из них был рождён в результате уникальной генетической мутации, наделившей их с детства необыкновенными способностями. В мире, где царят ненависть и предрассудки, мутанты — причуда науки и каприз природы. Этих изгоев ненавидят и боятся, те кто не способен понять и принять их индивидуальность. И всё же, несмотря на невежество и агрессивность масс, тысячи мутантов выживают. Под руководством профессора Чарльза Ксавьера- телепата с мировым именем.Одарённые ученики учатся контролировать и управлять своими удивительными способностями в интересах человечества. Но не все мутанты разделяют взгляды профессора: могущественный мутант Магнето, которому подвластны все металлы, собрал команду единомышленников. Он не верит, что люди и мутанты когда-либо смогут мирно сосуществовать, они разработали план, чтобы осуществить захват власти над миром. Но чтобы их остановить требуется не малых усилий, выдержки, навыков. И только совместными усилиями можно защитить этот мир, а возможно и избежать битвы.
Как они все вместе справятся с этим, найдут ли ответы на интересующие вопросы? Об этом мы узнаем в дальнейшем!

*Х-MEN( Люди Х)*

Поможем Пете.. У Пети редкое генетическое заболевание – буллёзный эпидермолиз. Оно вызвано спонтанной мутацией и характеризуется поражением эпидермо-дермального соединения и развитием атрофии кожи в очагах поражения. Говоря простым языком, у Пети отсутствует ген, который вырабатывает коллаген: когда к такому ребенку прикасаются, у него начинает отслаиваться кожа. Почти так же, как цветная пыль с крыльев мотылька. Вот и называют таких малышей детьми-бабочками. Операция стоит 75000 €. Ребята, кто сможет , помогите. Скажите своим родителям. Таких детей нельзя оставлять без поддержки и помощи. Пусть вас не смущает цена спасения – любое ваше пожертвование будет принято с благодарностью!

Поможем Пете.

Экотовары GreenWay|Самара. ЭКО товары от компании Greenway (Гринвей) это рассеченное микроволокно, биологически активные добавки, коктейли для похудения, травяные чаи, сухая косметика, растворимые напитки, натуральные эфирные масла, генетический тест IGEN и многие другие продукты компании Гринвей.
Greenway — новый динамичный, экологический бизнес- проект, объединивший компании и лидерские команды с многолетней историей успеха. Более 12 лет мы ведем разработку и выпуск инновационных экопродуктов, каждый из которых — результат серьезных научных исследований. Таких марок как AVITALL, AQUAMATIC, ECOPAM, BAOFIBER, TEAVITALL, REVITALL, AQUAMAGIC, SHARME, HEALTHBERRY, AQUAMAGIC PLUSH,SHARME ESSENTIAL и генетический тест IGEN.
Greenway — интеграция научных инноваций, современного маркетинга и экологичного подхода к бизнесу.
Основная цель компании - создание сети личных экомаркетов. Каждый человек может открыть свой экомаркет и приобретать продукты через интеренет или через пункты выдачи. Большой выбор полезных продуктов без посредников и торговых сетей по доступным ценам.
Основная миссия компании - экология. Как это не страшно, но заболевания очень сильно помолодели, большое количество онкозаболеваний, ученые обнаружили мутацию водорода, уменьшается срок жизни человека и т.д. Решение есть - это употребление чистых и полезных продуктов.

Экотовары GreenWay|Самара

Epidermolysis Bullosa КубГМУ. С 2012 года в Кубанском Государственном Медицинском Университете на кафедре БИОЛОГИИ С КУРСОМ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ мы проводим научно-исследовательскую работу ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ В ПАТОГЕНЕЗЕ БУЛЛЕЗНОГО ЭПИДЕРМОЛИЗА. Благодаря полученному в марте гранту и в апреле премии губернатора Краснодарского края, мы начали работу по разработке тест-системы диагностики мутации гена COL7A1, ассоциированного с БЭ.
ПРИГЛАШАЕМ В ГРУППУ ВСЕХ ЖЕЛАЮЩИХ ДЛЯ СОВМЕСТНОЙ РАБОТЫ.

Epidermolysis Bullosa КубГМУ

Картины Леона Бота. Леон Бота
Леон Бота выдающийся художник, наделённый огромным талантом, создаёт гениальные картины, несмотря на редкую генетическую болезнь – прогерию.
Прогерия – редкое (на данный момент зарегистрировано не более 80 случаев) генетическое заболевание, при котором преждевременному старению подвергаются кожа и внутренние органы человека.
Несмотря на юный возраст, всего 26 лет, Леона легко можно спутать с восьмидесятилетним стариком. Его недуг, несомненно, оставил свой отпечаток на его творчестве, небольшой срок, отпущенный ему в этом мире и размышления навеянные смертью, нашли отражения в его творениях. Леон хотел оставить яркий след после себя, хотел, чтобы его помнили не как старого немощного человека, а как гениального творца.
Интересы Бота не ограничивались живописью, так же он был известен как диджей Solarize и член хип-хоп группы “Die Antwoord”.
Причиной прогерии является мутация генов. При детской прогерии человек может прожить в среднем всего лишь около 13 лет. Леон дожил до 26 лет, он ушёл 5 июня 2011 года, на следующий день после своего дня рождения.

Картины Леона Бота