Поиск
Цитокининовая паста и Фитоклон

Цитокининовая паста и Фитоклон

Подписчики: 1 230 подписчиков
ID: 90955298

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

cytokinin

Группа помощи Денису Аликину. История Дениса.
Так случилось, что в 2009 году у нашего мальчика были зафиксированы афебрильные судороги. Когда при госпитализации в 2 года у него начались ежедневные приступы, врачи сделали обследование, которое показало эпиактивность.
Ближе к 3 годам появился тремор в руках. В дальнейшем тремор появился и во всем теле, и учащение приступов.
Был поставлен диагноз - симптоматическая эпилепсия. Синдром ДЦП, атактическая форма.
В 2015 году Денис попал в реанимацию (вирусный энцефалит). Приступы стали частые, серийные.
в 2018 году установили окончательный диагноз: нейродегенеративное заболевание, фокальная генетическая эпилепсия, фокальные моторные приступы с автоматизмами и нарушением сознания и билатеральные тонико- клонические приступы сна, серийные, фармокорезестентные.
Атактико- гиперкинетический синдром. Умеренная умственная отсталость.
Тогда мы думали что эта поездка для нас осталась единственным выходом, мы ехали туда с надеждой что в Центре неврологии Невро - Мед, г. Москва нам помогут. Семья Дениса не смогла тогда осилить эту поездку т.к. все финансы уходили,на лечение сына, в семье работал один папа.
В стоимость поездки тогда входило не только обследования но и дорога составляет 100 000 рублей.
Но собрали тогда мы меньшую сумму, спасибо огромное кто не прошел мимо и помог нам в этой поездке.
После этой поездки была назначена госпитализация в г. Москва , солнцево Войно - Ясенецкого.
Денисом сданы два генетических анализа, панель наследственные эпилепсии который показал что выявлена ранее не описана гетерозиготная мутация в 10 экзоне гена COG4 приводящая к замене аминокислоты в 437 позиции белка.
И Синдром Циммермана - Лабанда 1 типа(de novo/наследуемый) KCNH1
#Пермь

Группа помощи Денису Аликину

Поможем Пете.. У Пети редкое генетическое заболевание – буллёзный эпидермолиз. Оно вызвано спонтанной мутацией и характеризуется поражением эпидермо-дермального соединения и развитием атрофии кожи в очагах поражения. Говоря простым языком, у Пети отсутствует ген, который вырабатывает коллаген: когда к такому ребенку прикасаются, у него начинает отслаиваться кожа. Почти так же, как цветная пыль с крыльев мотылька. Вот и называют таких малышей детьми-бабочками. Операция стоит 75000 €. Ребята, кто сможет , помогите. Скажите своим родителям. Таких детей нельзя оставлять без поддержки и помощи. Пусть вас не смущает цена спасения – любое ваше пожертвование будет принято с благодарностью!

Поможем Пете.

Шотландская Вислоухая. scotish fold, scotish straight
Шотландская Вислоухая - удивительная , милая кошка с круглой головой, трогательно прижатыми ушками и огромными, по детски распахнутыми блестящими глазками. Такое животное не может не вызвать умиления. В него влюбляешься с первого взгляда, невольно хочется погладить его, прижать к груди и пожалеть... Родина Cкотиш-фолдов - Шотландия, отсюда и название породы. Но в разведении породы особенно преуспели Соединенные Штаты Америки, где порода обрела вторую родину, а оттуда уже вновь начала завоевывать Европу. Cкотиш-фолды - крупные, массивные ( до 8 -12 кг) кошки с круглыми щекастыми мордашками и плюшевой, набивной шерсткой. Окрасы фолдов достаточно разнообразны от классических голубого и лилового до самых редких и изысканных (белые, мраморные, серебристые). Система разведения скотиш-фолдов достаточно сложная. Партнером для вислоухой кошки (кота) должен служить так называемый страйт (скотиш-фолд с нормально поставленными ушками) поэтому при подборе животных в питомник целесообразно приобретать одного вислоухого кота и 2 - 3 кошки страйт или 2 - 3 вислоухие кошки и кота страйт (страйты с нормальными ушами, но они несут гены-модификаторы мутации fd(фолд), не дающие развиваться многим генетическим проблемам), особенно если родословные британцев, стоящих в родословных имеют достаточно много EXO и PER - имеющих короткий корпус и хвост.
Хайленд фолд
Эта порода получила наименование хайленд-фолд от Хайленд - это северные и северо-западные горные районы Шотландии. Первых вислоухих котят официально зарегистрировали в 1966 г. Поскольку таких кошек было очень мало, их скрещивали с британскими. Американцы заинтересовавшись висячими ушами в 1971 г., привезли из Англии четырех котят и немного позже занялись разведением длинношерстных вислоухих кошек.
.....Стандарт этой кошки такой же, как и у скотиш-фолдов, за исключением длины шерсти. Средний размер, корпус округлый, кошка крепкая, но не тяжелая, очень гибкая. Лапы очень пропорциональные, не короткие, не толстые. Хвост средней длины или длинный, гибкий, очень пушистый. Шерсть полудлинная, шелковистая, не прилегающая к телу, скорее пенистая, не шерстистая, с пышным воротником (особенно у котов) и штанами. Голова круглая, подбородок твердый, шея короткая. Щеки полные, подчеркнутые пышной шерстью. Глаза круглые, взгляд мягкий. Нос скорее короткий, с очень легким перегибом, совсем не похожий на нос перса.
.....Уши характерные, такие же, как у скотиш-фолдов. Они сложены дважды - назад и вперед, на концах округлые, подчеркивают круглую форму черепа.
Цвета такие же, как у скотиш-фолдов: одноцветный белый, черный, голубой, рыжий, кремовый; двуцветные; тэбби (полосатые, мраморные, пятнистые); черепаховый, голубой с кремовым, с белым или без белого; серебристые тона (Шиншилла и серебриста тень), дымчатые.
Источник: Клео.Ру

Шотландская Вислоухая

Аукцион Крови. Дамы и господа!
Раз в год, в первую ночь после дня осеннего равноденствия, один из древнейших вампиров нашего времени, проводит Аукцион Крови, лотами которого выступают люди, чья кровь отличает их от прочих. Потомки древних родовых линий, восходящих к великим героям и мудрым правителям, обладатели редких групп крови или уникальных генетических мутаций, придающих им неповторимый вкус, люди, чьи таланты выделяют их из прочей серой массы – вот, кого здесь продают и покупают. Издревле Аукцион собирал под своими сводами самых разных участников: коллекционеры редких диковинок, покупающие новинки и продающие ненужные им сосуды; отчаявшиеся родственники, желающие выкупить любимых людей; охотники, стремящиеся очистить мир от пары вампиров.
В эту ночь Вас ждет светское общение и закулисные интриги, турнир с ценными призами, которые, возможно, помогут Вам достичь своей цели, а также фуршет, бар, и, конечно же, бал.
Будь Вы вампир или человек, охотник или жертва - мы ждем каждого!
Только помните - мы не гарантируем Вашего возвращения...

Аукцион Крови

Синеглазые - самые счастливые, красивые люди Вконтакте - Синеглазки !. А ВЫ ЗНАЛИ, ЧТО МЫ РОДСТВЕНИКИ ?
Все голубоглазые люди ведут свое происхождение от одного предка.
Ученые выяснили, что все наши голубоглазые современники - от Анжелины Джоли до Уэйна Руни - ведут свое происхождение от одного человека, который, по всей видимости, жил примерно 10 тысяч лет назад в районе Черного моря.
Ученые, изучающие генетику цвета глаз, обнаружили, что у более чем 99,5% голубоглазых людей, согласившихся на анализ своей ДНК, наблюдается одна и та же крошечная мутация гена, определяющего цвет радужной оболочки.
Мутации, ставшие причиной голубого цвета глаз, скорее всего произошли в северо-западной части Черноморского региона, где в неолитический период примерно 6-10 тыс. лет назад имела место большая сельскохозяйственная миграция в северную часть Европы, - пишут ученые в журнале Human Genetics.
Сначала у всех были карие глаза, - сказал профессор Эйберг. - Но мутация гена OCA2 в наших хромосомах стала причиной переключения, которое в буквальном смысле отключило способность к производству карих глаз.
Мужчины и женщины с голубыми глазами имеют практически идентичную генетическую последовательность той части ДНК, которая отвечает за цвет глаз. У кареглазых людей, напротив, встречается значительное количество индивидуальных вариаций в этой части ДНК.

Синеглазые - самые счастливые, красивые люди Вконтакте - Синеглазки !