Поиск
проды про Рудж и Мечи 💜

проды про Рудж и Мечи 💜

Подписчики: 18 подписчиков
ID: 93747976

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club93747976

Поможем Пете.. У Пети редкое генетическое заболевание – буллёзный эпидермолиз. Оно вызвано спонтанной мутацией и характеризуется поражением эпидермо-дермального соединения и развитием атрофии кожи в очагах поражения. Говоря простым языком, у Пети отсутствует ген, который вырабатывает коллаген: когда к такому ребенку прикасаются, у него начинает отслаиваться кожа. Почти так же, как цветная пыль с крыльев мотылька. Вот и называют таких малышей детьми-бабочками. Операция стоит 75000 €. Ребята, кто сможет , помогите. Скажите своим родителям. Таких детей нельзя оставлять без поддержки и помощи. Пусть вас не смущает цена спасения – любое ваше пожертвование будет принято с благодарностью!

Поможем Пете.

Умерший заживо! - перфоманс-квест | Екатеринбург. Самый большой перфоманс-квест на Урале!
- 400 кв.м
- от 2 до 6 человек
- 75 минут на игру
🔻🔻🔻🔻🔻
😷 Недалёкое советское прошлое, 60-е годы. В лаборатории научного института Генетических исследований работал гениальный медицинский работник - доктор Комаровский Герман Робертович. Основным предметом его научных работ было исследование генома человека. Перед ним была поставлена задача вывести ген, отвечающий за выносливость и силу. Заказчиком данного исследования была советская армия. А если быть точнее сам генсек ЦК КПСС Леонид Ильич Брежнев.
😰 В процессе исследования, у подопытных стали происходить непредвиденные мутации. В связи с этим Брежнев закрыл проект. Но Герман Робертович законсервировал себя и лабораторию, так как это была работа всей его жизни и он верил что в будущем его признают гением. В последний год перед закрытием проекта, начались исчезновения молодых сильных и одаренных людей. Последним испытуемым был единственный сын доктора. Данный объект имел гриф совершенно секретно. Местонахождение данного объекта было неизвестно.
⚠ В 2010 году в связи с реконструкцией здания проектного института, случайным образом была обнаружена данная секретная лаборатория. С этого времени за объектом ведётся наблюдение и никаких признаков жизни обнаружено не было... Но в последние недели на радарах появились признаки того, что там кто-то обитает...
🎯 Ваша задача - обнаружить последнего подопытного. Живым. Или найти все что от него осталось. Так как нам кажется что у доктора получилось вывести нужный геном. Или наоборот страшный вирус...
☎ 8-900-045-6666 - бронируйте игру прямо сейчас!

Умерший заживо! - перфоманс-квест | Екатеринбург

^Китайские Хохлатки^. Многим хочется верить, что если голая собака не является родственницей богов, то по крайней мере относится к древней породе. Увы, прошлое нашей героини туманно. Никто не уверен, что китайская хохлатая была любимицей древних мандаринов и жила в императорских хоромах.
Впрочем, историкам Минь Тао и Чао Тай удалось обнаружить старинные манускрипты, в которых упоминаются «небольшие безволосые собаки с нежной кожей, хохолком журавля, хвостом льва и лапами обезьяны». Говорят, именно этих голеньких питомцев разводили буддийские монахи.
Встречаются и более диковинные версии их происхождения. Некоторые исследователи полагают, что безволосых собак в Китай завезли … латиноамериканские индейцы примерно за 2500 лет до Колумба. Это как раз пришлось на время правления династии Хань. В таком случае китайская хохлатая действительно нежилась в императорских угодьях долины Янцзы.
Также популярна африканская теория происхождения породы. Считается, что собаки этого жаркого континента облысели из-за генетической мутации. На постоянном солнцепеке им было легче без шерсти. Потом мутировавших псов вывезли мореплаватели, которые доехали до Китая.

^Китайские Хохлатки^

☢ ☣ ЧАЭС Припять ☣☢. Рассказы о зоне. Генетические мутации. Аномалии.

☢ ☣ ЧАЭС Припять ☣☢

Срочный сбор Макину Макару ЗАКРЫТ!!!. Макин Макар Максимович, 04.04.2015 года рождения.
Россия, Свердловская область, город Екатеринбург.
Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия с ESES. Приступный период. Резистентное течение болезни. Сопутствующие диагнозы: РЦОН, ОНР-1, псевдобульбарные нарушения, синдром пирамидно-мозжечковой недостаточности, плоско-вальгусная деформация стоп.
Сбор денежных средств на сумму 10 000 рублей для проведения анализа «Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио» в генетической лаборатории «Геномед» и 13 000 для проведения «МРТ 3 Тесла по эпилептическому протоколу» в ЕМЦ «УГМК-здоровье», результаты которых помогут определить окончательный диагноз, начать лечение по определенной схеме и определить дальнейший прогноз качества жизни ребёнка.
Мы уже перепробовали много препаратов для борьбы с нашим основным диагнозом - эпилепсия, но, к сожалению, становится только хуже. Лечение такого заболевания производится «методом тыка», что называется подойдёт/не подойдёт. Именно это губительно сказывается на основной массе людей, которые столкнулись с «падучей болезнью». Нас эта напасть не обошла стороной, были откаты в развитии на введении новых препаратов, ухудшение электрической активности головного мозга, ну и самое страшное - появление новых видов приступов. Развитие нашего сына едва ли достигает обычного 1,5-2 летнего ребёнка (а Макару уже 4 года) по крупной,мелкой моторике, координации движений, самообслуживанию и речевом развитии. Приступы не дают нам развиваться и жить полноценной жизнью...

Срочный сбор Макину Макару ЗАКРЫТ!!!