Поиск
ГРУППА Б *бух.учет*

ГРУППА Б бух.учет

Подписчики: 48 подписчиков
ID: 34059510

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club34059510

Описание

посиделки

Экотовары GreenWay|Самара. ЭКО товары от компании Greenway (Гринвей) это рассеченное микроволокно, биологически активные добавки, коктейли для похудения, травяные чаи, сухая косметика, растворимые напитки, натуральные эфирные масла, генетический тест IGEN и многие другие продукты компании Гринвей.
Greenway — новый динамичный, экологический бизнес- проект, объединивший компании и лидерские команды с многолетней историей успеха. Более 12 лет мы ведем разработку и выпуск инновационных экопродуктов, каждый из которых — результат серьезных научных исследований. Таких марок как AVITALL, AQUAMATIC, ECOPAM, BAOFIBER, TEAVITALL, REVITALL, AQUAMAGIC, SHARME, HEALTHBERRY, AQUAMAGIC PLUSH,SHARME ESSENTIAL и генетический тест IGEN.
Greenway — интеграция научных инноваций, современного маркетинга и экологичного подхода к бизнесу.
Основная цель компании - создание сети личных экомаркетов. Каждый человек может открыть свой экомаркет и приобретать продукты через интеренет или через пункты выдачи. Большой выбор полезных продуктов без посредников и торговых сетей по доступным ценам.
Основная миссия компании - экология. Как это не страшно, но заболевания очень сильно помолодели, большое количество онкозаболеваний, ученые обнаружили мутацию водорода, уменьшается срок жизни человека и т.д. Решение есть - это употребление чистых и полезных продуктов.

Экотовары GreenWay|Самара

• ♥♥♥ ВОЛКОВА ПОЛИНА: ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ И СЛЕЗ.... ПОЛИНА ПРОШЛА ОБСЛЕДОВАНИЕ В ГЕРМАНИИ
в клинике Universitätsklinikum Heidelberg
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГ ЭТОМУ СВЕРШИТЬСЯ!!!!
СБОР ПРИОСТАНОВЛЕН!!!
Каждый день для Полины - это борьба за жизнь... Малышке Полине всего 3 года, у нее редкое генетическое заболевание атипичная ФКУ, кофакторного типа. Мутация гена Thr106Met и Glu134Lys в эксзоне 6; PAH, мутация ВН4, отсутствие кофермента тетрагидробиоптерин. Данный кофермент восполняется только лекарственным препаратом Куван, который на территории РФ не зарегистрирован. Минздрав отказывается поддержать ребенка в получении этого жизненнонеобходимого препарата. Лекарства привозят своими силами из Германии. Но родителям Полины сложно купить его самостоятельно, его цена 36 000 руб. за 30 табл., их хватает 45 дней.
Поляшка не сидит, не ходит, у Полины поражение нервной ЦНС, мышечная дистония, тяжелые инфекции Эпштейн-Барра, герпеса и цитомегавируса. Несмотря на все трудности она борется за то, чтобы стать как все детки!
Мы просим откликнуться неравнодушных людей и помочь девочке справиться с бедой.
Почувствовать чью-то боль - всегда больно...А так хочется позитива...Попробуйте помочь - и Вы почувствуете, чем заполнится Ваше сердце...
Друзья СПАСИБО ОГРОМНОЕ КАЖДОМУ, кто не прошел мимо!!! Мы Всем Вам бесконечно благодарны, благодарны за то, что окружает нас столько хороших людей, благодаря которым у нашей Полинки появился шанс на ЖИЗНЬ!!!
СПАСИБО, ЧТО ВЫ С НАМИ!
ПОЛИНЕ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОДДЕРЖКА!!!
*****************************************

• ♥♥♥ ВОЛКОВА ПОЛИНА: ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ И СЛЕЗ...

Epidermolysis Bullosa КубГМУ. С 2012 года в Кубанском Государственном Медицинском Университете на кафедре БИОЛОГИИ С КУРСОМ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ мы проводим научно-исследовательскую работу ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ В ПАТОГЕНЕЗЕ БУЛЛЕЗНОГО ЭПИДЕРМОЛИЗА. Благодаря полученному в марте гранту и в апреле премии губернатора Краснодарского края, мы начали работу по разработке тест-системы диагностики мутации гена COL7A1, ассоциированного с БЭ.
ПРИГЛАШАЕМ В ГРУППУ ВСЕХ ЖЕЛАЮЩИХ ДЛЯ СОВМЕСТНОЙ РАБОТЫ.

Epidermolysis Bullosa КубГМУ

Картины Леона Бота. Леон Бота
Леон Бота выдающийся художник, наделённый огромным талантом, создаёт гениальные картины, несмотря на редкую генетическую болезнь – прогерию.
Прогерия – редкое (на данный момент зарегистрировано не более 80 случаев) генетическое заболевание, при котором преждевременному старению подвергаются кожа и внутренние органы человека.
Несмотря на юный возраст, всего 26 лет, Леона легко можно спутать с восьмидесятилетним стариком. Его недуг, несомненно, оставил свой отпечаток на его творчестве, небольшой срок, отпущенный ему в этом мире и размышления навеянные смертью, нашли отражения в его творениях. Леон хотел оставить яркий след после себя, хотел, чтобы его помнили не как старого немощного человека, а как гениального творца.
Интересы Бота не ограничивались живописью, так же он был известен как диджей Solarize и член хип-хоп группы “Die Antwoord”.
Причиной прогерии является мутация генов. При детской прогерии человек может прожить в среднем всего лишь около 13 лет. Леон дожил до 26 лет, он ушёл 5 июня 2011 года, на следующий день после своего дня рождения.

Картины Леона Бота

=============X-MEN=============. Люди - Икс для тех, кто их любит.
Они — дети атомного века, сверх люди, новое звено в цепи эволюции. Каждый из них был рожден в результате уникальной генетической мутации, наделившей их с детства необыкновенными способностями. В мире, где царят ненависть и предрассудки, мутанты — причуда науки и каприз природы. Этих изгоев ненавидят и боятся, те кто не способен понять и принять их индивидуальность. И все же, несмотря на невежество и агрессивность масс, тысячи мутантов выживают.
Под руководством профессора Чарльза Ксавье, телепата с мировым именем, одаренные ученики научились контролировать и управлять своими удивительными способностями в интересах человечества.
Но не все мутанты разделяют взгляды профессора: могущественный мутант Магнито, которому подвластны все металлы, собрал команду единомышленников. Он не верит, что люди и мутанты когда-либо смогут мирно сосуществовать. Они разработали план, чтобы осуществить захват власти над миром, и тогда, только ученики профессора Ксавье смогут защитить этот мир...

=============X-MEN=============