Поиск
Материалы на текущую кампанию

Материалы на текущую кампанию

Подписчики: 42 подписчиков
ID: 207570341

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club207570341

Помоги Гордею. Генетическая эпилепсия, Конкурирующий диагноз Синдром Драве и синдром GEFS+ (мутация CSN1A), фокальные моторные, генерализованные тонические клонические приступы, абсансы.
‼️Сбор средств на обследование в Centro Médico Teknon г. Барселона‼️

Помоги Гордею

Все части Людей-икс. Они — дети атомного века, сверхлюди, новое звено в цепи человеческой эволюции. Каждый из них с рождения несет в себе уникальную генетическую мутацию, которая наделяет их необыкновенными способностями. В мире, где царят ненависть и предрассудки, мутанты — причуда науки и каприз природы. Этих изгоев ненавидят и боятся, те — кто не способен понять и принять их индивидуальность. И всё же, несмотря на невежество и агрессивность масс, тысячи мутантов выживают.После того как сверхъестественное существо напало на президента прямо в Белом Доме — секретной правительственной организации поручено стереть с лица земли всех мутантов. Чтобы справиться с угрозой полного исчезновения и предотвратить войну людей против мутантов, мутантам необходимо объединиться. Но когда объединяются мутанты двух враждующих кланов, даже для общего дела, добра от этого союза ждать не стоит…Людям Икс, во главе с профессором Чарльзом Ксавьером, приходится вступить в битву с самой эволюцией в лице их воскресшего товарища по команде… Джин Грэй, возрожденная в облике Темного Феникса, представляет опасность не только для самой себя, но и для мутантов и для всей человеческой расы. А когда наконец найдено возможное лекарство — то, что может предотвратить генетические мутации — наступает время решающей битвы между Людьми Икс, Братством Магнето и человечеством.

Все части Людей-икс

☢ ☣ ЧАЭС Припять ☣☢. Рассказы о зоне. Генетические мутации. Аномалии.

☢ ☣ ЧАЭС Припять ☣☢

Интернет магазин эко товаров Гринвей/Greenway. Компания Greenway (Зеленый путь) основана в 2016 г.
ЭКО товары от компании Greenway (Гринвей) это рассеченное микроволокно, биологически активные добавки, коктейли для похудения,травяные чаи, сухая косметика, растворимые напитки, натуральные эфирные масла, генетический тест IGEN и многие другие продукты компании Гринвей. Основная миссия компании - экология. Как это не страшно, но заболевания очень сильно помолодели, большое количество онкозаболеваний, ученые обнаружили мутацию водорода, уменьшается срок жизни человека и т.д. Решение есть - это употребление чистых и полезных продуктов.
Для того что бы стать партнером GreenWay необходимо написать администратору нашего интернет магазина и получить от него ссылку на регистрацию в компании Гринвей.
Greenway-это бизнес не имеющий границ !

Интернет магазин эко товаров Гринвей/Greenway

Группа помощи Денису Аликину. История Дениса.
Так случилось, что в 2009 году у нашего мальчика были зафиксированы афебрильные судороги. Когда при госпитализации в 2 года у него начались ежедневные приступы, врачи сделали обследование, которое показало эпиактивность.
Ближе к 3 годам появился тремор в руках. В дальнейшем тремор появился и во всем теле, и учащение приступов.
Был поставлен диагноз - симптоматическая эпилепсия. Синдром ДЦП, атактическая форма.
В 2015 году Денис попал в реанимацию (вирусный энцефалит). Приступы стали частые, серийные.
в 2018 году установили окончательный диагноз: нейродегенеративное заболевание, фокальная генетическая эпилепсия, фокальные моторные приступы с автоматизмами и нарушением сознания и билатеральные тонико- клонические приступы сна, серийные, фармокорезестентные.
Атактико- гиперкинетический синдром. Умеренная умственная отсталость.
Тогда мы думали что эта поездка для нас осталась единственным выходом, мы ехали туда с надеждой что в Центре неврологии Невро - Мед, г. Москва нам помогут. Семья Дениса не смогла тогда осилить эту поездку т.к. все финансы уходили,на лечение сына, в семье работал один папа.
В стоимость поездки тогда входило не только обследования но и дорога составляет 100 000 рублей.
Но собрали тогда мы меньшую сумму, спасибо огромное кто не прошел мимо и помог нам в этой поездке.
После этой поездки была назначена госпитализация в г. Москва , солнцево Войно - Ясенецкого.
Денисом сданы два генетических анализа, панель наследственные эпилепсии который показал что выявлена ранее не описана гетерозиготная мутация в 10 экзоне гена COG4 приводящая к замене аминокислоты в 437 позиции белка.
И Синдром Циммермана - Лабанда 1 типа(de novo/наследуемый) KCNH1
#Пермь

Группа помощи Денису Аликину