Поиск
Удаленная работа

Удаленная работа

Подписчики: 30 подписчиков
ID: 178593915

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club178593915

.☆Сфинксы лысые кошечки☆.. Упоминания о лысых кошках можно найти еще в античности. Голые кошки, вероятно, были еще у ацтеков. Представители исчезнувшей древней породы, названной мексиканской бесшерстной, демонстрировались на первых выставках кошек в США в начале XX века. Последняя пара дожила до начала 30-х годов, к сожалению, так и не оставив потомства.
По описанию, мексиканские бесшерстные кошки отличались от современных сфинксов: у них было длинное туловище, клинообразная голова с янтарными глазами и длинными усами, которых у современных сфинксов просто нет. В зимнее время на спине и хвосте вырастала длинная шерсть, которая к лету исчезала. Генетика этой мутации осталась неизвестной. Возможно, мексиканская бесшерстная была генетически близка донскому сфинксу, т. к. и у тех и у других при их бесшерстности сохраняются усы и склонность одеваться к зиме в «шубку».
Отдельные случаи появления бесшерстных голых котят в пометах обычных кошек наблюдались по всему миру. Но ни в одном из них не было предпринято попытки создать новую породу. Возникновение породы бесшерстных кошек связывают с 1966г., когда в Онтарио, в Канаде, среди котят нормальной домашней кошки родился бесшерстный котенок, названный Пруном. Спустя положенное время Прун был скрещен со своей матерью, и в помете появились нормальные и бесшерстные котята. До тех пор, пока это было возможным, Пруна сводили с его дочерьми, внучками, чтобы сохранить, возможно больше первоначальных генов.
В результате получилось две разновидности сфинксов, несколько отличающиеся внешним видом. В 1971 году CFA отозвала временный статус породы, данный ей до этого. В чем же было дело? Разведение канадских сфинксов терпело неудачи сразу по нескольким причинам: во-первых, порода была крайне малочисленна, и не было надежды стабилизировать ее, используя имевшиеся в распоряжении фелинологов животных. Кроме того, разведенцы не разобрались в генетике сфинксов. Ошибочно считалось, что признак бесшерстности связан с полом. Во-вторых, котята сфинксов оказались более требовательными к уходу, чем их обычные собратья, и часто гибли. И, в-третьих, неудачной оказалась стратегия разведения породы в первых питомниках.
На этом история сфинксов могла бы закончиться, если бы не новые находки. В 1975 г. в Вадене, штат Миннесота, от простой короткошерстной кошки родился лысый кот, не без юмора названный Эпидермисом. Год спустя там же родилась кошка. Оба животных оказались в питомнике Z. Stardust, где Эпидермис стал основателем самых элитных линий породы на сегодняшний день. В конце 70-х годов на улицах Торонто, вблизи места нахождения первых сфинксов, было найдено 3 новых бесшерстных котенка; черно-белый кот, названный Бемби, и две кошки. К сожалению, состояние Бемби, когда его нашли, было ужасным: один глаз вытек, требовалась также срочная хирургическая операция, чтобы удалить его сильно поврежденные яички. Так Бемби не пришлось стать родоначальником породы, хотя его прекрасный тип вполне заслуживал этого.
Но Бэмби прославился в другом: на сегодняшний день он - чемпион по долголетию среди сфинксов, прожил долгую и счастливую жизнь и закончил ее после своего 19-го (!) дня рождения. Две другие кошки, названные Пинки и Палома, были отправлены в Голландию, где стали основателями европейской линии породы. В дальнейшем, чтобы поддержать генетический пул породы канадских сфинксов, полученных котят скрещивали как со сфинксами, так и с девон-рексами. Выбор девон-рексов оказался весьма удачным: их тип и внешний вид был наиболее близок к сфинксам, к тому же девоны оказались единственной породой, при вязках с которой уже в первом поколении рождались лысые котята.
Однако за все надо платить. Такой массированный прилив крови другой, хотя и генетически близкой породы, не прошел даром для канадских сфинксов. К сожалению, часто современные сфинксы некоторых линий смахивают на лысых девонов посредственного типа: тонкая кожа, коротковатая «девонья» голова с чересчур круглыми для сфинкса глазами, низко, как у девона, поставленные уши.

.☆Сфинксы лысые кошечки☆.

БЕЛЫЕ ТИГРЫ.
Белые тигры – животные невероятно красивые. Густая, мягкая, белая шерсть с великолепными коричневыми полосами делает этих животных похожими на большие мягкие игрушки. Если б не острые когти и соответствующий хищникам нрав, то их можно было бы назвать большими кошками. Белые тигры в природе встречаются крайне редко. Можно сказать, что в природе их единицы. Причем те белые тигры, которые встречаются в природе, как правило, настоящие альбиносы.
Те же белые тигры, о которых мы говорим сейчас, не альбиносы. Они являются разновидностью бенгальского тигра.
Эти белые тигры были выведены зарубежными учеными в середине 70-х годов прошлого века для украшения зоопарков. Столь редкий окрас животных объясняется малым.Белые тигры содержанием меланина – этот фермент отвечает за цвет. Белые тигры в природных условиях из-за своего окраса испытывают некоторые неудобства. Им труднее маскироваться, а следовательно труднее охотиться. Белые тигры в основном проживают на территории Юго-Восточной Азии. Белые тигры превосходно размножаются в неволе. Известно уже довольно много случаев, когда в цирках и зоопарках на свет появлялись белые малыши. При этом белые тигры могут родиться только у двух белых родителей. Иногда случается, что белые тигры рождаются абсолютно белыми, без единой темной полосы. Белые тигры крупнее своих рыжих собратьев. При этом , выведенные путем генетических мутаций, белые тигры имеют более слабое здоровье, чем их природные собратья. Белые тигры часто страдают почечной недостаточностью.

БЕЛЫЕ ТИГРЫ

Поможем Пете.. У Пети редкое генетическое заболевание – буллёзный эпидермолиз. Оно вызвано спонтанной мутацией и характеризуется поражением эпидермо-дермального соединения и развитием атрофии кожи в очагах поражения. Говоря простым языком, у Пети отсутствует ген, который вырабатывает коллаген: когда к такому ребенку прикасаются, у него начинает отслаиваться кожа. Почти так же, как цветная пыль с крыльев мотылька. Вот и называют таких малышей детьми-бабочками. Операция стоит 75000 €. Ребята, кто сможет , помогите. Скажите своим родителям. Таких детей нельзя оставлять без поддержки и помощи. Пусть вас не смущает цена спасения – любое ваше пожертвование будет принято с благодарностью!

Поможем Пете.

Витя Маклаков (СМА тип 1, ВЕРДНИГА-ГОФФМАНА). Витя родился 26 июня 2012 года путем кесарева сечения, в срок. Из больницы был выписан на 5 сутки по шкале Апгар 8/9. В месяц родители с малышом отправились на осмотр к неврологу. Рефлексы у Вити полностью отсутствовали, голову и не пытался держать. Врач дала направление в больницу, где все обследования показали,что ребенок здоров. Тут же его отправили к генетикам, взяли кровь на ДНК.
— Пройдя курс реабилитации, мы отправились домой. — говорит мама Вити. — Через 1,5 месяца вернулись обратно для повторного обследования. Тут-то электронейромиография и показала, что у нас поражение передних рогов спинного мозга. Это было для нас ударом! Наверное не стоит объяснять те чувства, которые мы испытали. Но у нас еще теплилась надежда. Ведь нет подтверждения генетиков…
Не проходит и двух недель, как Витя попадает в реанимацию с пневмонией. Его интубируют и ставят зонд. Тут же приходят результаты генетиков: Спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Это генетическое заболевание, вызванное атрофией нижних нейронов спинного мозга. Из-за мутации гена у людей с таким заболеванием вырабатывается меньше белка, недостаток которого вызывает разрушение моторных нейронов.
При таком поражении слабеют мышцы туловища, ног и рук (мышцы ног поражены сильнее, чем мышцы рук). Это заболевание обычно не задевает интеллектуальное развитие человека и не поражает рецепторы, которые отвечают за чувствительность. Характеризуется мышечной слабостью, гипотонией с момента рождения или с первых месяцев жизни, сопровождается слабостью дыхательной мускулатуры. Вследствие легочной недостаточности и бульбарных нарушений, ребенок не обретает навыки сидения и летальный исход наступает до 2-летнего возраста.
— Неделю лежали, думали ,что уже не задышим сами. Потом с Божьей помощью снялись с аппарата. Покрестили его там же. Заведующий реанимацией предложил нам паллиативную помощь в хосписе.

Витя Маклаков (СМА тип 1, ВЕРДНИГА-ГОФФМАНА)

Умерший заживо! - перфоманс-квест | Екатеринбург. Самый большой перфоманс-квест на Урале!
- 400 кв.м
- от 2 до 6 человек
- 75 минут на игру
🔻🔻🔻🔻🔻
😷 Недалёкое советское прошлое, 60-е годы. В лаборатории научного института Генетических исследований работал гениальный медицинский работник - доктор Комаровский Герман Робертович. Основным предметом его научных работ было исследование генома человека. Перед ним была поставлена задача вывести ген, отвечающий за выносливость и силу. Заказчиком данного исследования была советская армия. А если быть точнее сам генсек ЦК КПСС Леонид Ильич Брежнев.
😰 В процессе исследования, у подопытных стали происходить непредвиденные мутации. В связи с этим Брежнев закрыл проект. Но Герман Робертович законсервировал себя и лабораторию, так как это была работа всей его жизни и он верил что в будущем его признают гением. В последний год перед закрытием проекта, начались исчезновения молодых сильных и одаренных людей. Последним испытуемым был единственный сын доктора. Данный объект имел гриф совершенно секретно. Местонахождение данного объекта было неизвестно.
⚠ В 2010 году в связи с реконструкцией здания проектного института, случайным образом была обнаружена данная секретная лаборатория. С этого времени за объектом ведётся наблюдение и никаких признаков жизни обнаружено не было... Но в последние недели на радарах появились признаки того, что там кто-то обитает...
🎯 Ваша задача - обнаружить последнего подопытного. Живым. Или найти все что от него осталось. Так как нам кажется что у доктора получилось вывести нужный геном. Или наоборот страшный вирус...
☎ 8-900-045-6666 - бронируйте игру прямо сейчас!

Умерший заживо! - перфоманс-квест | Екатеринбург