Описание
Нужна Ваша помощь малышке Ксюше собрать нужную сумму на операцию!Диагноз PFFD(Укорочение бедренной левой кости,недоразвитость тазобедренного сустава,паталогический вывих сустава,закрыт костно-мозговой)
Ксения родилась 4 августа 2010 года.Еще на узи на 32 недели беременности диагностировали укорочение бедренной кости.Тогда мы не могли ничего сделать и нужно было просто ждать, пока родится наша девочка и будет проведено исследование. Причем на узи до этого было всё абсолютно нормально, и почему так произошло, никто так нам и не смог сказать. И мы ждали и надеялись,что всё наладиться само собой. Когда Ксения родилась, мы сделали все возможные исследования и выяснили,что помимо укорочения в ножке недоразвит сустав, закрыт костно-мозговой канал и плюс ко всему ребенок получил вывих при рождении(спасибо докторам,что принимали роды).
Сначала я думала, что до года всё можно исправить путем нескольких операций, а потом когда консультировались с врачами и узнавали больше по данной теме, оказалось, что первая операция возможна только после двух лет. Сначала делают сустав, а потом, в течение жизни ребенка, пока растет организм, нужно будет делать операции по удлинению ножки. Без операций разница в длине будет постоянно расти... Очень хочется, чтобы ребенок хорошо ходил, не хромая, и, сделать всё возможное, чтобы все эти операции прошли как можно легче и безболезненее.
Врач, который берется за нас и обещает хороший исход операций и полноценный сустав, живет в США, зовут его доктор Пейли(его сайт http://www.paleyinstitute.org/). Именно к нему мы хотим поехать, все остальные врачи, к кому мы обращались, предлагают решать дело протезированием, а это уже неполная подвижность ножки и ограничение некоторых движений(Обращались в Киеве в институт ортопедии, к Доктору Векличу - клиника "Ладистен” Киев, переписывались с израильскими клиниками). В мае по Квоте мы едем в Санкт-Петербург в институт имени Турнера, очень надеемся, что можно будет решить нашу проблему тут в России, но шанс небольшой (я говорю о полной подвижности сустава), всё таки технологии наши отстают от западных, хотя и специалисты хорошие!
Операция в США очень дорогостоящая - 111 000 $! Муж работает почти всё время, какую-то сумму мы сможем заработать сами, но всех денег нам не собрать.
Будем рады любой помощи, возможно какой-то информации, которая нам поможет в дальнейшем (Международный диагноз звучит - PFFD).
Будем признательны всем, кто будет молиться за Ксению, я как мать, надеюсь, что у моей дочки всё нормализуется и сформируется само, возможно с помощью ваших молитв,шанс на это всегда остается!К тому же известно,что до года детский организм обладает удивительно высокой восстановительной способностью. Очень надеемся и верим,что наша девочка будет здорова и счастлива!
Она большая молодец, уверенно стоит с опорой и уже пытается ходить, несмотря на разницу в длинне ног в 6 см!
Любая ваша помощь, материальная или моральная (помочь советом, поделиться опытом или просто пожелать нам удачи) будет очень важна для нас!
ИНН 7707083893
БИК 042748634
К/С 30101810100000000634
КПП 390602001
Р/С 47422810920009902000
В ГРКЦ ГУ ЦБ ПО КАЛИНИНГРАДСКОЙ ОБЛ. ФИЛИАЛ 8626/01691
Получатель Василец Виктория Константиновна
№ счета 42307.810.9.2001.2900834
Всю подробную интересующую информацию мы можем дать по телефону:
+7-921-610-01-35 Виктория, мама Ксении
+7-921-007-34-47 Дмитрий, папа Ксении
