Поиск
Сообщество учителей "Лидеры 21 века"

Сообщество учителей "Лидеры 21 века"

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 129411515

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club129411515

Поможем Пете.. У Пети редкое генетическое заболевание – буллёзный эпидермолиз. Оно вызвано спонтанной мутацией и характеризуется поражением эпидермо-дермального соединения и развитием атрофии кожи в очагах поражения. Говоря простым языком, у Пети отсутствует ген, который вырабатывает коллаген: когда к такому ребенку прикасаются, у него начинает отслаиваться кожа. Почти так же, как цветная пыль с крыльев мотылька. Вот и называют таких малышей детьми-бабочками. Операция стоит 75000 €. Ребята, кто сможет , помогите. Скажите своим родителям. Таких детей нельзя оставлять без поддержки и помощи. Пусть вас не смущает цена спасения – любое ваше пожертвование будет принято с благодарностью!

Поможем Пете.

Генетический тест iGen body. Тест iGen body в два раза увеличивает эффективность ваших тренировок благодаря ювелирной настройке процессов, отвечающих за конечный результат! iGen body - это глубокое исследование 8 генов и 9 мутаций! Из результатов теста вы узнаете об особенностях вашего обмена веществ: метаболизме белков, жиров и углеводов, процессах сохранения молодости и об окислительном стрессе, предрасположенности к повышенному холестерину.
iGen body дает простые рекомендации о том, какой рацион и физические нагрузки являются для вас оптимальными, заложенными самой природой.
Тест проводится за 3 минуты самостоятельно дома, упаковывается и отправляется письмом в лицензированную лабораторию Академического городка г. Новосибирск.
Узнать подробнее или заказать можно по тел. +8 (904) 226 73 59 Александр.

Генетический тест iGen body

X MEN First Ciass Люди ИКС Первый Клсс. ⊗ Они — дети атомного века, сверх люди, новое звено в цепи эволюции. Каждый из них был рождён в результате уникальной генетической мутации, наделившей их с детства необыкновенными способностями.
Это сообщество для фанов Люди Икс

X MEN First Ciass Люди ИКС Первый Клсс

Группа помощи Денису Аликину. История Дениса.
Так случилось, что в 2009 году у нашего мальчика были зафиксированы афебрильные судороги. Когда при госпитализации в 2 года у него начались ежедневные приступы, врачи сделали обследование, которое показало эпиактивность.
Ближе к 3 годам появился тремор в руках. В дальнейшем тремор появился и во всем теле, и учащение приступов.
Был поставлен диагноз - симптоматическая эпилепсия. Синдром ДЦП, атактическая форма.
В 2015 году Денис попал в реанимацию (вирусный энцефалит). Приступы стали частые, серийные.
в 2018 году установили окончательный диагноз: нейродегенеративное заболевание, фокальная генетическая эпилепсия, фокальные моторные приступы с автоматизмами и нарушением сознания и билатеральные тонико- клонические приступы сна, серийные, фармокорезестентные.
Атактико- гиперкинетический синдром. Умеренная умственная отсталость.
Тогда мы думали что эта поездка для нас осталась единственным выходом, мы ехали туда с надеждой что в Центре неврологии Невро - Мед, г. Москва нам помогут. Семья Дениса не смогла тогда осилить эту поездку т.к. все финансы уходили,на лечение сына, в семье работал один папа.
В стоимость поездки тогда входило не только обследования но и дорога составляет 100 000 рублей.
Но собрали тогда мы меньшую сумму, спасибо огромное кто не прошел мимо и помог нам в этой поездке.
После этой поездки была назначена госпитализация в г. Москва , солнцево Войно - Ясенецкого.
Денисом сданы два генетических анализа, панель наследственные эпилепсии который показал что выявлена ранее не описана гетерозиготная мутация в 10 экзоне гена COG4 приводящая к замене аминокислоты в 437 позиции белка.
И Синдром Циммермана - Лабанда 1 типа(de novo/наследуемый) KCNH1
#Пермь

Группа помощи Денису Аликину

ЗДОРОВЫЙ ОБРАЗ ЖЫЗНИ!!!!. человек не курит не п`ет спиртние напитки,не ругается матом!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
В XX веке наше общество испытало нимало социальных и политических потрясений, войн и т.д. Поэтому естественная смена поколений проходила в сложных экономических и экологических условиях. До сих пор еще не устранены многие факторы, отрицательно влияющие на здоровье человека, среду его обитания. В результате мы имеем озоновые дыры в атмосфере, кислотные дожди, отравленные реки, необъятные пространства вырубленных лесов, перенасыщенность воздуха, питьевой води и пищевых продуктов тяжелыми металлами, пестицидами и т.д. Все это вместе значительно затрудняло и продолжает затруднять процесс формирования и реализации генетического потенциала человека, отрицательно сказывается на его биологических характеристиках.
Гены (ген от греческого «генос» - рождение) - основные единицы наследственности, носители модели формирования организма. Сложность такой модели очень велика. По утверждениям биологов она соответствует тексту в миллионы страниц, где записана анатомия, физиология, биохимия зрелого организма, содержатся «инструкции», как эту систему сделать из одной клетки, а также целый комплекс резервных программ защиты от возможных повреждений, могущих возникнуть в процессе становления и развития индивида. Около 10 миллионов генов и порождаемых ими белковых форм образуют биологическую систему человека. Уровень ее функционирования зависит от полноценности генов, которые весьма чувствительны к вредным веществам, проникающим в клетки организма с воздухом, водой, пищей. Воздействия вредных веществ могут вызвать мутации (изменения) генов, при которых белки в организме или вовсе не образуются, или теряют свою биофункцию. Вследствие этого активность жизнедеятельности организма снижается, интеллект ослабляется, вплоть до распада.
Совокупность генов всех людей, проживающих в стране, представляет собой генофонд населения (популяции).

ЗДОРОВЫЙ ОБРАЗ ЖЫЗНИ!!!!