Поиск
НАПИТКИ С РОККИ, ТАЙНЕЛ!!!

НАПИТКИ С РОККИ, ТАЙНЕЛ!!!

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 1273016

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club1273016

Описание

МЫ ОБСУЖДАЕМ НАПИТКИ

Реабилитация для Лерочки!. ИСТОРИЯ НАШЕЙ МАЛЫШКИ: ♥·•°·•·•°♥·•°·•°♥·•°·•°♥·•°·•°♥·•°·•°♥·•
Журавлёва Лера родилась 27.07.2009г. Произошла жуткая врачебная ошибка – моя дочка родилась на 28-й неделе. 27 июля 2009 года появилась на свет моя крошка, весом 1050 гр., ростом 36 см. Состояние при рождении тяжелое, врачи не давали никаких надежд, что ребёнок выживет. 1,5 месяца мы боролись за жизнь, находясь на ИВЛ. За это время судьба дала нам новые испытания, такие как: гнойный менингит, кровоизлияние в мозг (ВЖК 3-4 степени), неонатальный сепсис. Все это привело к гидроцефалии. У ребёнка началась скапливаться жидкость в голове и нас отвезли в Детскую Городскую Клиническую Больницу № 9 им. Сперанского на шунтирование. Итак в 3,5 месяца мы попали на операционный стол, залезли ребёнку в голову, поставили шунт. В 4 месяца мы первый раз попали домой. Через 6 месяцев мы повторно попали в Сперанского на вторую операцию. Выводили трубку из предсердия в живот. А через 5 месяцев нас ждала ещё одна операция в той же самой больнице – меняли помпу. В общей сложности за 11 месяцев мы 3 раза ложились под нож хирурга.
Я вышла на НИИ Педиатрии, где нам не отказали в реабилитации. Наш лечащий врач сказала, что мой ребёнок не подлежит восстановлению и к сожалению не будет не ходить, не разговаривать.
Мы везде где могли сами реабилитировались, невролога нашли в Питере и вот собственными силами карабкаемся. Наконец нам посчастливилось попасть в Международный Центр Евромед в Польше. Сейчас мы поедем туда на второй курс. Реабилитация там совершенно волшебная. В первый же день нас посмотрел профессор и расписал нашим реабилитологам как с нами заниматься. Курс лечения занял 28 календарных дней. Результаты просто супер. Лерочка стала более уверенней держать голову, выдаёт попытку самостоятельно сесть, и уже почти получается, в эмоцианальном плане стала более спокойной, более осмысленной и как то за 28 дней повзрослела. Такое ощущение, что привезла я туда маленькую несмышлённую девчонку, а домой вернулась человек - человек. Профессор сказал, что нам минимум 3 раза в год надо у них реабилитироваться для достижения хороших результатов. И Ведь время бежит не заметно и пока ещё можно успеть поставить малышку на ноги. ♥·•°·•·•°♥·•°·•°♥·•°·•°♥·•°·•°♥·•°·•°♥·•°♥·•°·•
Диагноз: Гипоксически - ишемическое поражение ЦНС (ВЖК 3-4 степени, шунтозависимая гидроцефалия). Глубокая недоношенность. ДЦП спастический тетрапарез. Выраженная задержка психомоторного развития. ОИ-поражение центрального отдела зрительного анализатора, ЧАЗН. Гиперметропия средней степени. OS - сходящееся косоглазие.

Реабилитация для Лерочки!

Samsung 5230. Samsung GT-S5230 – Эта модель – своего рода более доступная вариация популярного WiTu. Здесь также присутствует большой сенсорный экран, неплохая функциональная начинка. Экономия достигнута за счет использования своей операционной системы TouchWiz и некоторыми аппаратными ограничениями, например, меньшей памятью.
Форм-фактор телефона – классический моноблок без клавиатуры. Почти всю лицевую сторону занимает большой дисплей, под которым примостились три кнопки. Весь телефон выполнен из пластика, на задней панели он имеет некую фактуру. Пластик лакированный, но телефон из рук не выскальзывает, лежит крепко. Аппарат довольно тонкий, толщина менее 12 мм, вес – всего 94 грамма. Носить его можно как угодно, телефон в этом плане очень удобный.
Модель доступна в черном, белом и розовом цветовом решении. Разбавляет черную строгость серебристый кант, проходящий по периметру лицевой панели, он также сделан из пластика. Именно в такой “раскраске” телефон выглядит максимально престижно.
На данной модели полностью реализована технология виджетов, она позволяет выводить на “домашний” экран различную информацию. Также имеется программа Picsel Viewer, она позволяет открывать на телефоне файлы формата MS Office и PDF.
Продолжаем описание Самсунг S 5230 характеристиками его дисплея. Здесь разместили TFT-экран с разрешением 240х320 точек. Диагональ дисплея 3 дюйма, он отображает до 262 тыс. цветов. Картинка красочная, отличается яркими живыми цветами. Экран позволяет управлять устройством при помощи пальцев. В ответ на касание аппарат реагирует вибрацией, силу которой можно настроить в меню.
Сенсор построен на основании емкостной технологии, так что вам не понадобится стилус для управления аппаратом.
Samsung несет на борту 3-мегапиксельную камеру. Камера с фиксированным фокусом, реализована запись видео, разрешение 320х240 (15 кадров/сек). Объем памяти телефона составляет около 105 Мб, ри этом, можете использовать карту памяти microSD.
В режиме ожидания держится до 250 часов, а затянувшийся разговор может продолжаться до 5 часов.

Евгений Гуриненко. В первую очередь я благодарен всем, кто обратил внимание на мою страницу.
Расскажу вкратце о себе:
«С самого детства я рос веселым, смелым и задорным парнем в семье обычных рабочих. Все у нас было как у всех на те времена, конечно изобилием мы не страдали, но и мало в чем нуждались. Так и жили в добре, тепле и уюте.
В школе отучился 9 классов, после чего поступил в строительное училище, дальше армия и первые навыки рабочей атмосферы…
Где бы я ни находился, чтобы я ни делал – все было от чистого сердца, от души, за что был всеми любим и желанным гостем в каждом доме и любой компании.
Все было хорошо: родители гордились мной, друзья держались за меня и пророчили скорую свадьбу и милых детишек.
…Но у судьбы оказались свои планы на меня: 19 августа 2006 года около восьми вечера я на мотоцикле подвозил друга, а по пути домой мне навстречу вылетел легковой автомобиль(водитель которого, как выяснилось позже, был в нетрезвом состоянии), скорость у него была большая, что я даже не успел сориентироваться… удар! Лобовое столкновение… я лежу полузарыт в земле недалеко от места аварии, интуитивно пытаюсь подняться, но с ужасом понимаю, что не чувствую ног. Слышу над собой голоса – это были виновники ДТП, угрожающе они требовали оплатить им ремонт автомобиля.
Так сложилось, что на тот момент родители отдыхали на море и вся ответственность за мою жизнь на первое время легла на младшего брата и друзей. Попав в больницу с диагнозом «сильные повреждения позвоночника и нарушения функций тазовых органов», пришлось пережить не одну операцию(зашивали печень, легкие и мн.др.) - шесть часов на операционном столе, месяц борьбы за жизнь в стенах больницы были мучительно тяжелыми. Из-за халатности мед. персонала у меня образовались первые пролежни, так как находился неподвижным в одном положении длительное время.
Спустя месяц вернулся домой – уже инвалидом 1-й группы. Два года постельного режима весьма усугубили мое состояние – пролежни росли и росли, становились все больше и глубже – в домашних условиях их просто невозможно залечить. В скорее начал пересиливать себя, хоть как-то разрабатываться, заниматься, после чего мог уже с помощью других садиться в инвалидную коляску и самостоятельно на ней передвигаться по дому.
Все средства, все заработанное шло на мое лечение, помогали друзья, родственники, но конечно этого всегда мало… Не один раз на виновника подавали в суд – все же выигрывали, но он, имея не малые связи и деньги, каждый раз подавал на апелляцию, такое повторялось несколько раз; последнее извещение от органов пришло о том, что его определили в МЛС. Как на самом деле, сидит он или откупился – не знаем. Материальной помощи с его стороны никакой не оказывалось, не говоря уже о самых малых попытках хоть как-то сгладить свою вину.
С той поры я перенес 5 тяжелых операций: сначала вставляли пластину в области позвоночника, спустя год ее сняли, потому что стала мешать. За последние 4 года ежегодно пенсионным фондом выделялось по 1 путевке в санатории для реабилитации, но за имением пролежней меня отказывались там принимать, что в принципе и является главной проблемой и на сегодняшний день, из-за которой я каждый раз теряю свой единственный шанс, свою последнюю надежду…
Более двух лет назад умерла моя мама, мой самый родной и близкий человек в мире, которая мне помогала, поддерживала, ухаживала, была не заменимой во всем, была моей опорой…
В Украине есть только один центр, который занимается излечением пролежней, но чтобы попасть туда нужны большие средства, а при нынешней пенсии и пособии по уходу (80 грн.), что надавали первое время (сейчас и вовсе перестали) моему отцу, который постоянно находится рядом со мной, не хватает даже на лекарства, на самое элементарное (бинты и пластырь).»
Я понимаю, что всем сейчас не легко, но вынужден просить о помощи, без которой я никуда…Если кто-то в силе хоть чем-то помочь, буду всем очень признателен.
Ба

Евгений Гуриненко

ГРУППА ПАМЯТИ ИННЫ КАРАНИК.. Счастье – это любимые и близкие люди, интересная работа, множество планов и, конечно же, сама жизнь.
Но иногда в счастливую жизнь без спроса врывается она – онкология! Врывается внезапно и рвет жизнь на мелкие кусочки. Это случилось здесь, совсем рядом, с любимой дочерью, женой, мамой, сестрой - Инной Караник. Инна отзывчивый человек, готовый прийти на помощь в любую минуту, она заряжает всех своим оптимизмом и положительной энергией! В декабре 2012 года в Республиканском онкологическом диспансере РК Инне поставили страшный диагноз – Cr желчного пузыря, стадия IV, метастазы. После первой операции последовали еще три. Инне назначили курс химиотерапии в Республиканском онкологическом диспансере РК. В связи с тем, что после операционных вмешательств организм был ослаблен и воздействие химиотерапии могло иметь непредсказуемые результаты, было принято решение обратиться в Израиль, в г. Хайфа, в клинику Рамбам, где Инне был сделан генетический анализ для подтверждения диагноза и было назначено 8 курсов химиотерапии. С начала февраля Инна начала проходить первый курс химиотерапии, после третьего курса будет повторная диагностика, которая покажет результат (положительный или отрицательный) воздействия препаратов; может случится так, что придется менять схему лечения, и тогда могут последовать дополнительные расходы.
На сегодняшний день: весь курс химиотерапии (8 курсов) - 23405$; лекарства - 5200$; проживание - 12000$.
Лечение предстоит длительное и дорогостоящее, но шансы на выздоровление есть, поэтому мы просим вашей помощи: любая сумма может помочь. Инне всего 33 года. Дочь и все мы ее очень любим и очень ждем дома.
Иннушка ушла 12 августа 2013 года в 21.27, ей было всего 33.

ГРУППА ПАМЯТИ ИННЫ КАРАНИК.

AxonWoW Project World of Wacraft. Приглашаем всех желающих.
Внимание:
Не забывайте: мы - всего лишь тестовая площадка для игры в World of warcraft. Не может быть и речи о работе 100% возможностей, доступных при игре на официальном wow сервере.
Но при этом администрация старается делать игру максимально комфортной.
Краткая Информация:
-Рейты х100 + Вендоры
В разработке:
- Гильд Хаусы
я думаю в дальнейшем, будет придумано еще много интересного.
Наши плюсы в общем плане:
+Сервер сопровождаеться под управлением операционной системы Linux.
+Все сборки собраны и скампилены нами. Исходники берутся с официального сайта TRINITY-CORE
+Грамотная администрация
+Сайт при поддержке движка phpbb , заскриптованный админитрацией под wow сервер, т.е нет аналогов.
P.S: Большинство тех кто держат сервера, пользуються готовым общедоступным вебом.
По вопросам обращяться :
- ICQ 3800847
- email senokian@yandex.ru
Ну и наконец пожелания от Администрации:
Мы от души желаем вам хорошо провести время , играя на нашем сервере.
Рады каждому игроку пришедшему на наш сервер.
Доброжелательно отноисимся ко всем, мы не забываем, что это всего лишь игра, и в этой игре такие же люди как мы.

AxonWoW Project World of Wacraft