Поиск
˜”*°• "ХоТ дОг" (обо всём) •°*”˜

˜”°• "ХоТ дОг" (обо всём) •°”˜

Подписчики: 632 подписчиков
ID: 12566112

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club12566112

Сбор средств для Юрия Беликова.

Сбор средств для Юрия Беликова

Софья нашла новый дом! Сбор средств закрыт! Груп. 24.05.15 на садоводческий участок пришла истощенная и уставшая русская гончая
Ее уже находили добрые люди, но узнав про ее болезнь выкинули https://vk.com/wall-29065178_415433
Ее приютили и повезли к ветеринару на обследование
При осмотре обнаружили увеличенную селезенку с загибом, провели срочную операцию
Через 4 дня после операции у Софьи начались приступы (рвота, судороги, опорожнение кишечника)
Приступы продолжались двое суток, все это время собака находилась в реанимации
Сделано МРТ (без патологий), проводится противосудорожная терапия. Диагноза нет

Софья нашла новый дом! Сбор средств закрыт! Груп

Давайте поможем!!!Сбор закрыт!. Мостипанова София 1год, г.Московский. Сбор средств на трансплантацию печени в клинике Сент Люк.Сбор закрыт!Всем огромное спасибо!

Давайте поможем!!!Сбор закрыт!

СРОЧНЫЙ СБОР СРЕДСТВ ЮЛЯ АНДРЮНАС. Вместо игрушек – капельницы и уколы, вместо игр – процедуры и приемы у врачей, вместо детского садика – холодные больничные стены. Таким наверняка запомнит Юля свое детство. Ей всего десять лет. И все десять лет жизни она борется за свою жизнь. Девочка родилась со спинномозговой грыжей и уже в месяц врачи провели операцию по удалению грыжи. Позже врачи обнаружили у Юли проблемы с мочеполовой системой и кишечником. Девочка с мамой постоянно наблюдались у врачей, выполняли все рекомендации, однако в пять лет у Юли произошло обострение, поставили новый диагноз – почечная недостаточность. Болезнь только прогрессировала, сейчас она достигла своего пика – срочно нужна пересадка почки. Донором готова стать мама девочки – Алёна. Однако у мамы и дочки разные группы крови и для того, чтобы организм принял чужую почку, и она могла нормально функционировать - нужны специальные дорогостоящие препараты. Общая необходимая сумма – 3 894 912 рублей (три миллиона восемьсот девяносто четыре тысячи девять
девятьсот двенадцать рублей). Сумма непосильна для простой семьи, но очень мала для нашего огромного мира, не так ли? Кто поможет как не мы, такие же люди? Давайте подарим девочке жизнь!
Юлю взял под свое крыло благотворительный фонд «Русфонд», поэтому помочь выжить Юленьке можно через его сайт https://rusfond.ru/letter/75/18950 .

СРОЧНЫЙ СБОР СРЕДСТВ ЮЛЯ АНДРЮНАС

СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ!!! Огромное вам всем спасибо. В детстве поставили диагноз - Спинальная амиотрофия Вернига-Гоффмана.
Теперь мне уже 13 лет, сижу облакачиваясь на правый локоть, так как сильное искривление спины. вешу всего 10 кг. Учусь на домашнем обучении. В днивнике подряд все 5;) Так что можно сказать что я отличница!) Ну... не буду ничего загадывать...) Вообще, не смотря на моё заболевание я очень весёлый и общительный
человечек;) У меня отличная семья и хорошие друзья))
Летом всегда гуляю в компании друзей) Но мои друзья конечно же старше меня) Им по 15-16 лет. Со сверстниками я не общаюсь... У меня совсем другие интересы да и выросла я
как-то быстро...) В игрушки уже давно не играю) Лет с 6. По мимо друзей у меня есть старшая сестрёнка) Ей 16 лет.
Мы очень часто вместе))) Всегда с ней гуляем летом)) Может быть по этому я общаюсь с её сверстниками так как у нас с ней все общие друзья.)
Ещё я очень люблю петь! Занимаюсь вокалом уже 4 с половиной года, ну и помимо этого занимаюсь компьютерной графикой, иногда пишу стихи.) Мечтаю побывать в Америке или хотя-бы даже в Москве, но таких возможностей к сожелению нет, так как всё
сейчас ужасно дорогое. Я хоть и болею, но не на секунду не отчаиваюсь из за этого)) Но есть одна проблема... Я езжу на детской обычной коляски уже как 5 лет, в ней мне уже очень не удобно, всё время болит спина... Да и я уже росту, она мне маленькая и в ней очень не удобно... И вот недавно узнала о инвалидной коляски с электроприводом. Она электрическая, то есть с пультом управления! Теперь это моя надежда! На этой коляски будет и место хватать так как она большая, и самое главное - я смогу сама передвигаться! Всего лишь с помощью пульта! Я очень хочу заказать эту коляску, но дело в том, что её сумма от 100 до 350 тысяч рублей.
У нас в семье нет таких больших денег... По этому я и обращаюсь сюда, кто может, помогите пожалуйста чем сможете! Я очень хочу нормально сидеть и сама передвигаться! Хотя-бы 100 рублей - это уже помощь! Я никогда не просила не у кого денег на помощь, но тут слишком большая сумма, у нас в семье нет таких больших денег. Я буду рада даже 50 руб. Правда!
Мои фотки вы можете посмотреть в альбоме - Я
Мои рисунки в альбоме - Моё творчество
Мои песенки в аудиозаписях.
Внутренее структурное подразделение
№ 9070/00005 Дальневосточный Б.
Г. Хабаровск. Ул. Большая. Д. 7.
Счёт № 42307.810.1.7000.0511277
Вид вклада (Универсальный Сбербанка России)
Мама ; Грачёва Ангелина Николаевна.
Домашний телефон 8(4212)746171
E-mail ; albina-_-0000@mail.ru
ICQ: 407793129
Яндекс-деньги
41001412419770
Web-money
Z246222887094
R386925778337
Почтовый адрес;
680031
Россия, г. Хабаровск. Ул. Карла-Маркса
Дом 145. кв. 52.

СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ!!! Огромное вам всем спасибо