Поиск
Бизнес,развитие,мотивация

Бизнес,развитие,мотивация

Подписчики: 49 подписчиков
ID: 117003834

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club117003834

Сбор средств.. Окончание сбора средств 25 августа 2014 года!
Изначально идея была собрать деньги среди участников неофициальной встречи в Нижнем-Новгороде https://vk.com/thirteenth_nn,впоследствии решили, что может кто-нибудь ещё захочет присоединиться. Получше подумав, а по мнению некоторых вообще не думав =), пришли к выводу реализовать эту идею вот таким образом: собрать средства, приобрести книги, подписать их у автора, на одной из встреч и передать их в библиотеки, детские дома, школы-интернаты. Цели, которые мы при этом ставим:
1) Выкупить какую-то часть тиража. Можно говорить о том, что это будет капля в море, но если и так то все равно хорошо, это будет Наша капля в море.
2) Сделать приятное детям. Можно помечтать о том, что именно эти книги как-то повлияют на их жизнь, жизнь хотя бы одного из них и это будет Наша заслуга.
3) Популяризация творчества автора. Тут сказать тяжело, вряд ли кто-то из тех учеников или воспитанников, после прочтения первых книг на следующий день побежит скупать не прочтенные. Может быть потом...
Есть море вопросов, которые нужно обсудить, поэтому дальше по пунктам на стене и в обсуждениях группы.
P.S. Просматривать заявки на вступление в группу буду каждый день после 6 вечера, если будет возможность среди рабочего дня. Ждем всех, за исключением обладателей явных липовых страниц. Если вы не будете участвовать в сборе, то не стоит добавляться в группу только из любопытства, об итогах мероприятия будет сообщено в официальной группе. Сразу предупреждаю, что ЛЮБОЕ проявление нытья на тему «Опять сбор денег! Да вы вообще @@@@@» Расценивается как преступление против Ушей Че и моментально искореняется вместе с преступником. Конструктивные предложения приветствуются.

Сбор средств.

Сбор средств на лечение Туровской Марии. осепиический нейкроз

Сбор средств на лечение Туровской Марии

СБОР СРЕДСТВ НА РЕАБИЛИТАЦИЮ. Почему я начала сбор?
Вот прочтите, пожалуйста, воображаемое письмо моего сына (если бы он смог - то написал бы так):
5 марта 2013г. произошло чудо, родился Я ! Я был очень развитым ребёнком, пошёл рано, говорить стал в 1год, любил в резиновых сапожках попрыгать по лужам, погладить на улице котёнка, дома я любил посидеть в коробке из под стиралки, жизнь била ключом🥳Но вдруг произошла трагедия, к 3 годам вдруг мне стало всё неинтересно😔, я не захотел говорить с мамой, смотрел в окно в одну точку и пускал пузыри. Всё становилось мне хуже, сознание куда-то уходило ... потом ушёл папа, мама осталась со мной одна, а я не мог с ней поговорить и поиграть, не мог поддержать её🥺. Мама начала искать докторов, начались бесконечные обследования и разные диагнозы, все разводили руками и не могли мне помочь.
К 6 годам я попытался показать маме, что я хочу пальцем, и она расплакалась от радости...
Потом появился новый папа, настоящий! и он активно взялся за меня👍Мы стали ходить и в бассейн, и в театр, и к дефектологу и логопеду, и катались на дельфинах и лошадях..., я стал играть на пианино на слух (!) (сейчас я потерял к нему интерес, боюсь начала регрессии).
Родители купили мне малыша - котёнка Коржика😺 Сначала я его не видел и мог раздавить, но через год мы подружились и я увидел в нем друга, потом был 🐕 Рекс и мама впервые в 8 лет услышала мой смех (и почему-то плакала долго), когда он гонялся за мной и хотел полизать мне лицо).
И вот я в школе... не могу усидеть на одном месте, если у меня что-то не получается - я становлюсь злюкой😬 и это не нравиться людям вокруг и мне.
Я очень хочу играть с детьми но не понимаю как и они не играют со мной, у меня нет друзей ,только мой Коржик. Я очень хочу стать как все (нормальным вроде это называется)!
Разговаривать с родителями, делиться новостями, спрашивать обо всём на свете, уметь позаботиться о себе, завести друзей...
Но родителям сказали, что этот просвет сознания может прекратится, и что 2 минуты в день что я могу поговорить хоть как-то с родными может уйти от меня( и я опять буду смотреть в окно в одну точку.🥺
Родителям посоветовали обратиться к лучшему доктору в мире по моей болезни, он написал много книг и по его книжкам учатся люди по всему миру! Живёт он в Германии, там большая очередь и попасть к нему стоит дорого!. Он обещает, что моё сознание Не уйдёт!, и что я смогу много чего ещё приобрести для самостоятельной жизни, жизненнонеобходимых навыков, я даже смогу начать разговаривать с людьми не 2 минуты в день, а может даже Часы !!! Но у родителей нет таких больших денег, а время уходит и если в моём возрасте не успеть до пубертатного периода стать нормальным хоть чуть-чуть - я уйду в себя навсегда.
И может быть не стану единственным Белорусом-аутистом, который сыграет на пианино симфонию Баха или Моцарта на международном уровне, может я бы стал великим математиком как Эйнштейн, или пловцом - победителем олимпийских игр! У меня есть огромные ресурсы к этим занятиям.👍❤
Любая помощь и репост очень важен для нас🙏❤
Нам посоветовали хорошие люди, что есть один из лучших центров в Минске по реабилитации (Центр поддержки детей с аутизмом), там значительно дешевле, первый этап на месяц будет стоить 3150 бел.руб, потом начинается интенсив, который должен длиться не меньше 5 месяцев и стоят они 960 руб.в месяц. Иначе не будет результата.
Поэтому сумма к сбору общая =
7950 бел.руб.
ЦЕЛЬ СБОРА: нужна срочная ребилитация в Центре помощи детям с аутизмом г.Минск.❗Срок до 15.01.2023г. Сумма к сбору 7950 б.р.‼️
👦Тарасевич Семён, 9 лет
Диагноз: Детский аутизм F 84.0
💰Сумма сбора: 7950 бел. руб.(3150р.- 1этап, 2-6 этап по 960р.в месяц.)
💥Срок сбора: до 15 января 2023г.
🆘️Обо

СБОР СРЕДСТВ НА РЕАБИЛИТАЦИЮ

СБОР СРЕДСТВ НА ПАМЯТНИК ДЛЯ ОЛЬГИ ЮСУПОВОЙ.

СБОР СРЕДСТВ НА ПАМЯТНИК ДЛЯ ОЛЬГИ ЮСУПОВОЙ

СБОР средств на операцию. Степанов Артём, 7 лет. Семья семилетнего мальчика Артёма просит Вас о помощи! Некогда жизнерадостный и здоровый мальчик в один миг оказался в больнице, где находится по сей день в тяжелом состоянии.
Требуется помощь в сборе средств на дорогостоящую операцию на головном мозге, реабилитацию и обследования.
В Архангельске дали справку с диагнозом.СОСУДИСТАЯ МАЛЬФОРМАЦИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА С КРОВОИЗЛИЯНИЕМ В ГОЛОВНОЙ МОЗГ ПРОРЫВОМ ЖЕЛУДОЧКОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА И ВЫДЕЛЕНИЕМ СПИНОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ.
Рассказ со слов мамы Светланы Ширяевой:
5 апреля Артём как обычно играл, бегал, прыгал, ни на что не жаловался ни в этот день ни до этого. Вдруг резко у него заболела голова, мальчик закричал, успел маме сказать, что у него болит и потерял сознание. На реанимобиле ребенка увезли в Вельск, откуда на вертолете он был доставлен в Архангельск, где еще сутки пролежал без сознания в реанимации. После того как ребенок очнулся, его перевели в палату интенсивной терапии. Сделали МРТ, где поставили диагноз. Нейрохирург в Архангельске отказался оперировать Артёма, ссылаясь на его юный возраст и отсутствие необходимой аппаратуры, тк операция очень рискованная. Врач настоятельно рекомендует НИИ им. НН Бурденко, г. Москва, ссылаясь на то, что там самые лучшие специалисты в России.

СБОР средств на операцию. Степанов Артём, 7 лет