Поиск
Ремесленные сыры и десерты в Ярославле

Ремесленные сыры и десерты в Ярославле

Подписчики: 590 подписчиков
ID: 211405487

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

cheeses_yaroslavl

Описание

Ремесленные сыры и десерты в наличии и под заказ

люди X. Они — дети атомного века, сверх люди, новое звено в цепи эволюции. Каждый из них был рождён в результате уникальной генетической мутации, наделившей их с детства необыкновенными способностями. В мире, где царят ненависть и предрассудки, мутанты — причуда науки и каприз природы. Этих изгоев ненавидят и боятся, те кто не способен понять и принять их индивидуальность. И всё же, несмотря на невежество и агрессивность масс, тысячи мутантов выживают.
Под руководством профессора Чарльза Ксавьера , телепата с мировым именем, одарённые ученики научились контролировать и управлять своими удивительными способностями в интересах человечества.
Но не все мутанты разделяют взгляды профессора: могущественный мутант Магнето, которому подвластны все металлы, собрал команду единомышленников. Он не верит, что люди и мутанты когда-либо смогут мирно сосуществовать. Они разработали план, чтобы осуществить захват власти над миром, и тогда, только ученики профессора Ксавьера смогут защитить этот мир…
Циклоп , Гамбит , Росомаха , Джин Грей, Айсмен , Шельма , Роуг , Гроза , профессор Ксавьер .
Wolverine , Logan , Cyclops , Scott sammers , jean grey . Rogue , gambit , ice man

БОПоколение. Благотворительная организация больных фенилкетонурией
Фенилкетонурия (ФКУ) – это врожденное генетически обусловленное нарушение метаболизма незаменимой аминокислоты фенилаланина (ФА), которая поступает в организм с пищевым белком, в тирозин (ТР). В нашей стране частота этого заболевания невелика: один больной ребенок приходится на пять-шесть тысяч здоровых новорожденных. Причиной заболевания является мутация в гене гидроксилазы фенилаланина (ген ФАГ). В организме больного ребенка происходит накопление избыточного количества фенилаланина в периферической крови, а следовательно, и в ценральной нервной системе (ЦНС). Избыток фенилаланина оказывает тяжелое токсическое действие на организм ребенка. При отсутствии своевременной ранней диагностики это неотвратимо ведет к тяжелому умственному и физическому недоразвитию, являясь причиной ранней детской инвалидности.

БО"Поколение"

антирукожоп ~🍀✨. Четырёхли́стный кле́вер — одиночное растение клевера, обладающее по крайней мере одним четырёхпластинчатымлистом, в отличие от обычных трёхпластинчатых. В западной традиции существует поверье, что такое растение приноситудачу нашедшему, в особенности если оно найдено случайно[1]. По легенде каждая из пластинок четырёхпластинчатого листа представляет что-то конкретное: первая — надежду, вторая —веру, третья — любовь, а четвёртая — удачу[2].
Вообще, растения клевера могут иметь и много большее количество пластинок в листьях. Существует оценка, что одно многолистное растение приходится в среднем на каждые 10 000 растений клевера[2].
До сих пор нет окончательного ответа на вопрос, обусловливается ли появление четырёхлистных растений клевера генетически или зависит от условий окружающей среды, в которых выросло такое растение. Сравнительная редкость подобных растений предполагает возможное наличие в геноме растения рецессивного аллеля, дающего эффект с очень низкой частотой. По другой версии, появление четырёхлистного клевера может быть вызвано соматической мутацией или нарушением развития, вызванного условиями окружающей среды. Возможно и то, что такая аномалия является результатом случайного взаимодействия нескольких генов в отдельно взятом растении. Также допустимо, что любая из указанных причин может срабатывать в каждом отдельном случае.
Существуют компании, занимающиеся культивированием четырёхлистных растений клевера, используя для этого различные средства. Английский писатель-натуралист Ричард Мабей в книге «Флора Британника» пишет, что в США есть фермы, специализирующиеся на выращивании четырёхлистного клевера и выпускающие в день до 10 000 таких растений в пластиковой упаковке. Эти фермы, по его словам, используют в подкормке растений некие секретные генно-модифицированные ингредиенты, которые вызывают необходимые отклонения. Тем не менее существуют и повсеместно распространённые сорта клевера, которые с повышенной частотой обладают четырёх- и более пластинчатыми листьями (см. ниже). Мабей также пишет, что, по мнению детей, пятилистные растения клевера приносят ещё бо́льшую удачу, чем четырёхлистные[3].
С четырёхлистным клевером можно спутать некоторые другие растения, к примеру растениекислица четырёхлистная (Oxalis tetraphylla), также называемой заячьей капустой, чьи листья напоминают листья клевера.

антирукожоп ~🍀✨

Группа помощи Денису Аликину. История Дениса.
Так случилось, что в 2009 году у нашего мальчика были зафиксированы афебрильные судороги. Когда при госпитализации в 2 года у него начались ежедневные приступы, врачи сделали обследование, которое показало эпиактивность.
Ближе к 3 годам появился тремор в руках. В дальнейшем тремор появился и во всем теле, и учащение приступов.
Был поставлен диагноз - симптоматическая эпилепсия. Синдром ДЦП, атактическая форма.
В 2015 году Денис попал в реанимацию (вирусный энцефалит). Приступы стали частые, серийные.
в 2018 году установили окончательный диагноз: нейродегенеративное заболевание, фокальная генетическая эпилепсия, фокальные моторные приступы с автоматизмами и нарушением сознания и билатеральные тонико- клонические приступы сна, серийные, фармокорезестентные.
Атактико- гиперкинетический синдром. Умеренная умственная отсталость.
Тогда мы думали что эта поездка для нас осталась единственным выходом, мы ехали туда с надеждой что в Центре неврологии Невро - Мед, г. Москва нам помогут. Семья Дениса не смогла тогда осилить эту поездку т.к. все финансы уходили,на лечение сына, в семье работал один папа.
В стоимость поездки тогда входило не только обследования но и дорога составляет 100 000 рублей.
Но собрали тогда мы меньшую сумму, спасибо огромное кто не прошел мимо и помог нам в этой поездке.
После этой поездки была назначена госпитализация в г. Москва , солнцево Войно - Ясенецкого.
Денисом сданы два генетических анализа, панель наследственные эпилепсии который показал что выявлена ранее не описана гетерозиготная мутация в 10 экзоне гена COG4 приводящая к замене аминокислоты в 437 позиции белка.
И Синдром Циммермана - Лабанда 1 типа(de novo/наследуемый) KCNH1
#Пермь

Группа помощи Денису Аликину

Картины Леона Бота. Леон Бота
Леон Бота выдающийся художник, наделённый огромным талантом, создаёт гениальные картины, несмотря на редкую генетическую болезнь – прогерию.
Прогерия – редкое (на данный момент зарегистрировано не более 80 случаев) генетическое заболевание, при котором преждевременному старению подвергаются кожа и внутренние органы человека.
Несмотря на юный возраст, всего 26 лет, Леона легко можно спутать с восьмидесятилетним стариком. Его недуг, несомненно, оставил свой отпечаток на его творчестве, небольшой срок, отпущенный ему в этом мире и размышления навеянные смертью, нашли отражения в его творениях. Леон хотел оставить яркий след после себя, хотел, чтобы его помнили не как старого немощного человека, а как гениального творца.
Интересы Бота не ограничивались живописью, так же он был известен как диджей Solarize и член хип-хоп группы “Die Antwoord”.
Причиной прогерии является мутация генов. При детской прогерии человек может прожить в среднем всего лишь около 13 лет. Леон дожил до 26 лет, он ушёл 5 июня 2011 года, на следующий день после своего дня рождения.

Картины Леона Бота