Поиск
Карлос Герой | YouTube

Карлос Герой | YouTube

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 135786356

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

carlosgeroy

Описание

Официальная группа Карлос Героя =) Кто впервые тут вот МОЙ КАНАЛ

• ♥♥♥ ВОЛКОВА ПОЛИНА: ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ И СЛЕЗ.... ПОЛИНА ПРОШЛА ОБСЛЕДОВАНИЕ В ГЕРМАНИИ
в клинике Universitätsklinikum Heidelberg
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГ ЭТОМУ СВЕРШИТЬСЯ!!!!
СБОР ПРИОСТАНОВЛЕН!!!
Каждый день для Полины - это борьба за жизнь... Малышке Полине всего 3 года, у нее редкое генетическое заболевание атипичная ФКУ, кофакторного типа. Мутация гена Thr106Met и Glu134Lys в эксзоне 6; PAH, мутация ВН4, отсутствие кофермента тетрагидробиоптерин. Данный кофермент восполняется только лекарственным препаратом Куван, который на территории РФ не зарегистрирован. Минздрав отказывается поддержать ребенка в получении этого жизненнонеобходимого препарата. Лекарства привозят своими силами из Германии. Но родителям Полины сложно купить его самостоятельно, его цена 36 000 руб. за 30 табл., их хватает 45 дней.
Поляшка не сидит, не ходит, у Полины поражение нервной ЦНС, мышечная дистония, тяжелые инфекции Эпштейн-Барра, герпеса и цитомегавируса. Несмотря на все трудности она борется за то, чтобы стать как все детки!
Мы просим откликнуться неравнодушных людей и помочь девочке справиться с бедой.
Почувствовать чью-то боль - всегда больно...А так хочется позитива...Попробуйте помочь - и Вы почувствуете, чем заполнится Ваше сердце...
Друзья СПАСИБО ОГРОМНОЕ КАЖДОМУ, кто не прошел мимо!!! Мы Всем Вам бесконечно благодарны, благодарны за то, что окружает нас столько хороших людей, благодаря которым у нашей Полинки появился шанс на ЖИЗНЬ!!!
СПАСИБО, ЧТО ВЫ С НАМИ!
ПОЛИНЕ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОДДЕРЖКА!!!
*****************************************

• ♥♥♥ ВОЛКОВА ПОЛИНА: ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ И СЛЕЗ...

Кошки Кинкалоу и Манчкин. 🐱 Приветствуем новых-старых друзей и подписчиков в нашей группе!
🐱 Эта группа посвящается уникальным породам кошек Кинкалоу и Манчкин.
🐱 Породы кошек Кинкалоу и Манчкин - удивительные и уникальные в своем роде. Кинкалоу - это кошки на коротких лапках и с загнутыми ушками. Они обладают неповторимым обликом, который сразу привлекает взгляд. Манчкины, в свою очередь, известны своей удивительной особенностью - очень короткими лапками, что придает им неповторимый и трогательный внешний вид. Оба этих вида кошек являются результатом уникальных генетических мутаций, что делает их действительно особенными и интересными для любителей кошек. В нашей группе вы найдете много фотографий этих прекрасных кошек и сможете поделиться своими впечатлениями и опытом с другими поклонниками этих пород.
🐱 А также мы предлагаем очаровательных котят-малышей Кинкалоу и Манчкин, которые обладают исключительным шармом и разнообразием окрасов,
🐱Добро пожаловать в нашу уютную кошачью обитель!
🐱 +7 (925) 227-27-20 ( WhatsApp/Telegram)
#манчкин #кинкалоу #редкиепородыкошек #уникальныекошки

Кошки Кинкалоу и Манчкин

Грань/Fringe. В сериале рассказывается о специальном агенте ФБР Оливии Данэм , безумном ученом Уолторе Бишопе и его сыне Питере, которые исследуют аспекты науки за гранью (телепатия, левитация, невидимость, реинкарнация, генетическая мутация, и т.д). Происходит ряд достаточно загадочных событий, называемые «Схемой» (например, новорождённый ребёнок, за считанные минуты взрослеет и умирает; автобус наполняется странным веществом, которое мгновенно затвердевает, а пассажиры становятся как москиты в янтаре), как будто кто-то экспериментирует, но уже над целым миром, а Оливия, Питер и Уолтер берутся за расследование этих странных событий, чтобы определить их источник. Они обнаруживают связь «Схемы» с корпорацией под названием Мэссив Дайнемик, которая является ведущей глобальной исследовательской компанией, с кучей патентов на многие новые и важные технологии...

Грань/Fringe

Умерший заживо! - перфоманс-квест | Екатеринбург. Самый большой перфоманс-квест на Урале!
- 400 кв.м
- от 2 до 6 человек
- 75 минут на игру
🔻🔻🔻🔻🔻
😷 Недалёкое советское прошлое, 60-е годы. В лаборатории научного института Генетических исследований работал гениальный медицинский работник - доктор Комаровский Герман Робертович. Основным предметом его научных работ было исследование генома человека. Перед ним была поставлена задача вывести ген, отвечающий за выносливость и силу. Заказчиком данного исследования была советская армия. А если быть точнее сам генсек ЦК КПСС Леонид Ильич Брежнев.
😰 В процессе исследования, у подопытных стали происходить непредвиденные мутации. В связи с этим Брежнев закрыл проект. Но Герман Робертович законсервировал себя и лабораторию, так как это была работа всей его жизни и он верил что в будущем его признают гением. В последний год перед закрытием проекта, начались исчезновения молодых сильных и одаренных людей. Последним испытуемым был единственный сын доктора. Данный объект имел гриф совершенно секретно. Местонахождение данного объекта было неизвестно.
⚠ В 2010 году в связи с реконструкцией здания проектного института, случайным образом была обнаружена данная секретная лаборатория. С этого времени за объектом ведётся наблюдение и никаких признаков жизни обнаружено не было... Но в последние недели на радарах появились признаки того, что там кто-то обитает...
🎯 Ваша задача - обнаружить последнего подопытного. Живым. Или найти все что от него осталось. Так как нам кажется что у доктора получилось вывести нужный геном. Или наоборот страшный вирус...
☎ 8-900-045-6666 - бронируйте игру прямо сейчас!

Умерший заживо! - перфоманс-квест | Екатеринбург

Группа помощи Денису Аликину. История Дениса.
Так случилось, что в 2009 году у нашего мальчика были зафиксированы афебрильные судороги. Когда при госпитализации в 2 года у него начались ежедневные приступы, врачи сделали обследование, которое показало эпиактивность.
Ближе к 3 годам появился тремор в руках. В дальнейшем тремор появился и во всем теле, и учащение приступов.
Был поставлен диагноз - симптоматическая эпилепсия. Синдром ДЦП, атактическая форма.
В 2015 году Денис попал в реанимацию (вирусный энцефалит). Приступы стали частые, серийные.
в 2018 году установили окончательный диагноз: нейродегенеративное заболевание, фокальная генетическая эпилепсия, фокальные моторные приступы с автоматизмами и нарушением сознания и билатеральные тонико- клонические приступы сна, серийные, фармокорезестентные.
Атактико- гиперкинетический синдром. Умеренная умственная отсталость.
Тогда мы думали что эта поездка для нас осталась единственным выходом, мы ехали туда с надеждой что в Центре неврологии Невро - Мед, г. Москва нам помогут. Семья Дениса не смогла тогда осилить эту поездку т.к. все финансы уходили,на лечение сына, в семье работал один папа.
В стоимость поездки тогда входило не только обследования но и дорога составляет 100 000 рублей.
Но собрали тогда мы меньшую сумму, спасибо огромное кто не прошел мимо и помог нам в этой поездке.
После этой поездки была назначена госпитализация в г. Москва , солнцево Войно - Ясенецкого.
Денисом сданы два генетических анализа, панель наследственные эпилепсии который показал что выявлена ранее не описана гетерозиготная мутация в 10 экзоне гена COG4 приводящая к замене аминокислоты в 437 позиции белка.
И Синдром Циммермана - Лабанда 1 типа(de novo/наследуемый) KCNH1
#Пермь

Группа помощи Денису Аликину