Поиск
Аниме₩ники|| Апи-тян☆

Аниме₩ники|| Апи-тян☆

Подписчики: 34 подписчиков
ID: 120528767

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

api_tyan

Описание

Печеньку?

Двумордый кот попал в книгу рекордов гиноса!!!!!. Мы все знаем, что у кошек есть девять жизней, но, оказывается, в американском городе Милбери, штат Массачусетс, живет кот, который родился с двумя мордами.
У столь необычного кота по кличке Франкенлуи (Frankenlouie) от рождения генетическое отклонение, которое называется Двуликим Янусом (от двуликого бога в римской мифологии дверей, входов, выходов, различных проходов, а также начала и конца), и от которого у животного выросли дополнительные черты лица.
Обычно из-за подобного заболевания коты живут всего несколько дней, однако, двуликий Франкенлуи поборол смертельно опасные последствия генетической мутации, и на днях отпраздновал свой 12-тый день рождения.

Двумордый кот попал в книгу рекордов гиноса!!!!!

♔ Role game: X-men. Back to the Future. Они — дети атомного века, сверхлюди, новое звено в цепи эволюции. Каждый из них был рождён в результате уникальной генетической мутации, наделившей их с детства необыкновенными способностями. В мире, где царят ненависть и предрассудки, мутанты — причуда науки и каприз природы. Этих изгоев ненавидят и боятся, те кто не способен понять и принять их индивидуальность. И всё же, несмотря на невежество и агрессивность масс, тысячи мутантов выживают....
Ролевой мир по вселенной Люди Х приветствует Вас!
Добро пожаловать в нашу семью!
Неважно человек ты или мутант- у тебя есть шанс выбрать свой путь и занять свое место в этом мире.

♔ Role game: X-men. Back to the Future

Шотландская Вислоухая. scotish fold, scotish straight
Шотландская Вислоухая - удивительная , милая кошка с круглой головой, трогательно прижатыми ушками и огромными, по детски распахнутыми блестящими глазками. Такое животное не может не вызвать умиления. В него влюбляешься с первого взгляда, невольно хочется погладить его, прижать к груди и пожалеть... Родина Cкотиш-фолдов - Шотландия, отсюда и название породы. Но в разведении породы особенно преуспели Соединенные Штаты Америки, где порода обрела вторую родину, а оттуда уже вновь начала завоевывать Европу. Cкотиш-фолды - крупные, массивные ( до 8 -12 кг) кошки с круглыми щекастыми мордашками и плюшевой, набивной шерсткой. Окрасы фолдов достаточно разнообразны от классических голубого и лилового до самых редких и изысканных (белые, мраморные, серебристые). Система разведения скотиш-фолдов достаточно сложная. Партнером для вислоухой кошки (кота) должен служить так называемый страйт (скотиш-фолд с нормально поставленными ушками) поэтому при подборе животных в питомник целесообразно приобретать одного вислоухого кота и 2 - 3 кошки страйт или 2 - 3 вислоухие кошки и кота страйт (страйты с нормальными ушами, но они несут гены-модификаторы мутации fd(фолд), не дающие развиваться многим генетическим проблемам), особенно если родословные британцев, стоящих в родословных имеют достаточно много EXO и PER - имеющих короткий корпус и хвост.
Хайленд фолд
Эта порода получила наименование хайленд-фолд от Хайленд - это северные и северо-западные горные районы Шотландии. Первых вислоухих котят официально зарегистрировали в 1966 г. Поскольку таких кошек было очень мало, их скрещивали с британскими. Американцы заинтересовавшись висячими ушами в 1971 г., привезли из Англии четырех котят и немного позже занялись разведением длинношерстных вислоухих кошек.
.....Стандарт этой кошки такой же, как и у скотиш-фолдов, за исключением длины шерсти. Средний размер, корпус округлый, кошка крепкая, но не тяжелая, очень гибкая. Лапы очень пропорциональные, не короткие, не толстые. Хвост средней длины или длинный, гибкий, очень пушистый. Шерсть полудлинная, шелковистая, не прилегающая к телу, скорее пенистая, не шерстистая, с пышным воротником (особенно у котов) и штанами. Голова круглая, подбородок твердый, шея короткая. Щеки полные, подчеркнутые пышной шерстью. Глаза круглые, взгляд мягкий. Нос скорее короткий, с очень легким перегибом, совсем не похожий на нос перса.
.....Уши характерные, такие же, как у скотиш-фолдов. Они сложены дважды - назад и вперед, на концах округлые, подчеркивают круглую форму черепа.
Цвета такие же, как у скотиш-фолдов: одноцветный белый, черный, голубой, рыжий, кремовый; двуцветные; тэбби (полосатые, мраморные, пятнистые); черепаховый, голубой с кремовым, с белым или без белого; серебристые тона (Шиншилла и серебриста тень), дымчатые.
Источник: Клео.Ру

Шотландская Вислоухая

Левушка,живи. Здравствуйте. Мы родители Воробьёва Льва 2019 год рождения. Живём в Мурманской обл. г. Гаджиево.
Диагноз; врожденная мышечная дистрофия ассоциированная с мутацией в гене LMNA. Задержка ПМР.
Целый год мы пытались поставить диагноз. И вот, не излечимое генетическое заболевание. От которого ещё не придумали препарат. Но можно поддержать его жизнь.
Не много о нас:
Первая счастливая беременность, которая протекала без особых угроз.
Левушка родился на 38 неделе 3270кг./51см
Родился с двухсторонним косолапием, в остальном отклонений не было.
На 9дне жизни начали выравнивать ножки (гипс,потом ношение брейсов).
С 3х мес. Показалось что мой сын слабенький, не пытается удержать голову. Забегали по поликлиникам, назначали массажи. Которые чутка улучшали состояние.
Далее заметила что не переворачивается и особо не хватает игрушки. С поликлиники начали отправлять по госпитализациям. Это было в Санкт-Петербурге. С 5 мес. И начались наши поездки. Пролежав в больницах состояние то улучшалось, то ухудшалось.
Голову не держал, не переворачивался, не сидел, не ползал. Врачи пожимали плечами, не зная что с ним. В то же время мы посещали различных специалистов, неврологов, остеопатов, массажистов, генетиков.В поисках ответа, что с сыном.
Генетика выявила поломку гена LMNA (редкое мышечной заболевание). С 6мес перестал набирать вес. Растёт, но вес по сей день выше 7кг не поднимается. Хоть и аппетит хороший. Не вырабатывается белок, отвечающий за рост мыщц. Поэтому мышцы сохнут и двигательная функция слабеет с каждым днем.
Вот нам годик,в Москве установили диагноз. И мы начинаем сбор.
Лев Ручки не поднимает, игрушки держит слабо, голову не держит совсем, очень важно её контролировать и фиксировать подушками. В движении только ножки. Которыми он выражает эмоции и играет ими.
Он очень улыбчивый,любопытный малыш, когда его что то интересует, пытается повернуться корпусом, но из за слабости не получается.
У него мышечная недостаточность, что влияет на дыхание. И не дай бог ему заболеть,он не сможет откашлиться. Поэтому требуются дорогостоящие аппараты(откашливатель) для дыхания НИВЛ.
Контактировать с другими не желательно, поэтому в основном время проводим дома.
Для поддержи его тела нужны ортопедические приспособления для растяжки мышц(туторы)чтоб они не сокращались( не скрючило тело) для рук, ног, СПИНЫ(корсет от сколиоз)
Всё это будем приобретать, потому что хотим обеспечить дальнейшую жизнь Сына.

Левушка,живи

БОПоколение. Благотворительная организация больных фенилкетонурией
Фенилкетонурия (ФКУ) – это врожденное генетически обусловленное нарушение метаболизма незаменимой аминокислоты фенилаланина (ФА), которая поступает в организм с пищевым белком, в тирозин (ТР). В нашей стране частота этого заболевания невелика: один больной ребенок приходится на пять-шесть тысяч здоровых новорожденных. Причиной заболевания является мутация в гене гидроксилазы фенилаланина (ген ФАГ). В организме больного ребенка происходит накопление избыточного количества фенилаланина в периферической крови, а следовательно, и в ценральной нервной системе (ЦНС). Избыток фенилаланина оказывает тяжелое токсическое действие на организм ребенка. При отсутствии своевременной ранней диагностики это неотвратимо ведет к тяжелому умственному и физическому недоразвитию, являясь причиной ранней детской инвалидности.

БО"Поколение"