Поиск
Частное сообщество

Частное сообщество

Подписчики: нет данных
ID: 56144942

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

частное

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

9kdjkajdla

Виктория Туркина, сбор средств на реабилитацию.. Приветствую вас на страничке посвященной моей дочке Виктории!
Меня зовут Анна и я приемная мама замечательной и невероятно позитивной девочки Виктории!
Вика родилась раньше срока, на 35-36 неделе с хорошими показателями по шкале Апгар. И в начале ее развитие было согласно возрасту. С момента попадания в дом ребенка стало заметно отставание в развитии. Когда я с ней познакомилась Викуле было 8 месяцев, она неплохо держала головку и фиксировала взгляд на взрослом, если дать игрушку могла недолгое время удерживать ее в руке. Ее беспокоили постоянные срыгивания и диатез на щечках. Никаких серьезных медицинских диагнозов не было. Все ее состояние было списано на сильную депривацию. Я подписала согласие!
И 11 августа 2017 года я стала мамой во второй раз!
Контакты: мама https://vk.com/anaxi_cat
Наша история: https://vk.com/topic-172350322_39475594
Реквизиты: https://vk.com/topic-172350322_39475622

Виктория Туркина, сбор средств на реабилитацию.

СБОР СРЕДСТВ ПРИОСТАНОВЛЕН. Артём Шевченко. Помо. Шевченко Артем, 17.10.2001 г.р. Прошел основное лечение Острого лимфобластного лейкоза «L» «Common»группа стандартного риска I острый период. Группа крови: 1(+).
28.05.2012 В пятницу у Артёма в Днепропетровске была консультация с его лечащим врачем гематологом, который занимается лечением мальчика на протяжении его болезни ( лейкоза ).
По мнению врача сначала необходимо пройти весь курса поддерживающей химии и лишь потом начинать колоть пегинтрон.
Лечение гепатита не отменяют, но настоятельно просят не начинать сейчас. По данным последних анализов это возможно.
Исходя из опыта лечения детей с подобным диагнозом, врач считает, что это будет лучший вариант. Пегинтрон дает осложнения, при которых есть перерывы в приеме химии, а это может грозить рецидивом. Мама подумала и согласилась на такой вариант.
До данной консультации, были планы начать лечение Артёма в самое ближайшее время. Но назначение препарата для лечения гепатита делает один врач, а уточнения по ходу лечения вносит врач гематолог. И его слово в этом вопросе решающее.
Поддерживающую химию Артём будет принимать еще год, до следующего мая. ВСЕ собранные деньги будут переведены родителям мальчика. С возможностью их расхода только на покупку препарата для лечения гепатита или другие необходимые расходы по лечению мальчика. По всем расходам в группе будут выкладываться отчеты.
Огромное СПАСИБО ВСЕМ, кто откликнулся и помог Артёму. Благодаря Вам Артём имеет возможность начать лечение гепатита как только это понадобится. А пока будем ждать новостей об Артеме и надеяться на лучшее. СПАСИБО !!!
Для лечения гепатита С Артёму назначена доза пегинтрона 50мг. На закупку этого препарата на месяц нужно примерно 8500 грн. Курс лечения длится год. 8500 х 12месяцев = 102 000 грн. = 408 тыс.руб.РФ.
Мама Шевченко Елена (066)089-01-76
Волонтер Ольга Пожарская (Дяченко) (067)929-02-16, (063)171-09-27
_______________________________
Не отказывай в благодеянии нуждающемуся, когда рука твоя в силе сделать его.
Щедрость состоит не столько в том, чтобы давать много, сколько в том, чтобы давать своевременно.
Благодеяния приносят выгоду и пользу не столько принимающим, сколько подающим.

СБОР СРЕДСТВ ПРИОСТАНОВЛЕН. Артём Шевченко. Помо

Благотворительный аукцион по сбору средств Мише. Давайте поможем маленькому,но очень сильному мальчику жить.Миша Пожидаев нуждается в срочной операции http://vk.com/topic-20719_27778084
Приглашаю принять участие в благотворительном аукционе мастеров и покупателей. Все собраны средства будут перечислены на счет Миши
Лицевой счет карты в Сбербанке: 40817810935001900639
номер карты:639002359004306539
Владелец: Пожидаева Виктория Александровна
«Яндекс.Деньги»: 410011730719032
Телефон мамы: 89066842673

Благотворительный аукцион по сбору средств Мише

СБОР ЗАКРЫТ!. Марченко Семён и Даниил.
Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, ВЖК 1 ст., тяжёлое поражение ЦНС. Заместительная гидроцефалия.
В свои 1 год и 8 месяцев Мы так и не держим голову, не сидим, и тем более не бегаем (к огромному сожалению) как наши сверстники.
Все началось еще в роддоме: нежелание врачей оперировать во время безводный период (14 часов) + недоношеность (35 недель) повлекло серьезные последствия. Отсутствие сосательного рефлекса, питание через зонд и выраженная слабость. Только на 18 день выписка домой.
Далее отставание в развитие, но все врачи в один голос твердили - двойня еще и недоношенные, догоните еще своих ровесников. Потом отделение неврологии и поездка в Астану (Центр Материнства и Детства) - точный диагноз так и не выставлен. Там же в отделении подхватили вирус, в итоге – пневмония, следом бронхит и у Семёна на фоне высокой температуры случились судороги, а потом кровоизлияние и кома... На 1,5 месяца ребенок выпал из своей только что начавшейся маленькой жизни... Наконец к Новому Году мы дома)) Но проблемы так никуда и не ушли.
После долгой переписки с родителями таких же сложных деток было принято решение ехать в Китай. Так как время не стоит на месте и каждый день на вес золота, лечение нужно проходить уже сейчас!!!
Срочно нужно собрать около 3.000.000 тенге. Прошу ВСЕХ, у кого Большое и Доброе сердце, кому не безразлична судьба двух таких замечательных и Жаждущих Жизни Деток, помочь в сборе средств на обследование и прохождении реабилитации в Китае в Лечебном Центре Паралича Головного мозга Детей СУАР ( Центр выздоровления болезней мозга, Урумчи).

СБОР ЗАКРЫТ!

помощь в сборе средств на лечение.

помощь в сборе средств на лечение